【摘 要】
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通过实验研究小鼠便秘和衰老之间的相关性,进而证明小鼠便秘致衰老模型的可行性并用于研究火麻仁油的抗氧化、抗衰老作用.实验一小鼠每天ig给予复方地芬诺酯10mg·kg造便秘模
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通过实验研究小鼠便秘和衰老之间的相关性,进而证明小鼠便秘致衰老模型的可行性并用于研究火麻仁油的抗氧化、抗衰老作用.实验一小鼠每天ig给予复方地芬诺酯10mg·kg<,-1>造便秘模型,小鼠每天颈背皮睛注射D-半乳糖100mg·kg<,-1>造亚急性衰老模型.结果显示:与空白对照组小鼠相比,便秘模型组小鼠首粒黑便的排出时间显著延长(P<0.01),6h内的排便粒数显著减少(P<0.01);胸腺指数均有极显著性的降低(P<0.01);血清中SOD和GSH-Px的活力均极显著下降(P<0.01);血清和肝匀浆中MDA的含量极显著升高(P<0.01);大脑皮质神经元细胞密度明显减低;部分细胞出现膨胀、固缩甚至炎症病变,迈界不整齐,核偏位、固缩、核仁不明显;少数细胞呈似崩解状态.结果表明小鼠便秘导致或促进了小鼠衰老,也初步证明了小鼠便秘致衰老模型的可行性.实验二小鼠每天ig给予复方地芬诺酯10mg·kg<,-1>造便秘模型,分别ig大(12.0mL·kg<,-1>)、中(6.0mL·kg<,-1>)、小(3.0mL·kg<,-1>)剂量火麻仁油和排毒养颜胶囊(0.3g·kg<,-1>)剂量火麻仁油和排毒养颜胶囊(0.3g·kg<,-1>).结果显示:火麻仁油大、中剂量能显著缓解复方地芬诺酯所致的小鼠便秘(P<0.01),显著增高便秘模型组小鼠血清中SOD和GSH-Px活力(P<0.05~0.01),显著降低便秘模型小鼠血清和肝匀浆中MDA含量(P<0.05~0.01),能不同程度的改善便秘模型组小鼠大脑皮质形态学异常退化性变化;且火麻仁油大、中剂量缓解复方地芬诺酯所致的小鼠便秘的作用趋势与其增高便秘模型组小鼠血清中SOD和GSH-Px活力、显著降低便秘模型小鼠血清和肝匀浆中MDA含量的作用趋势一致.结果提示火麻仁油可能是通过缓解小鼠便秘而提高SOD、GSH-Px等老化相关酶活力,诱导酶活性防御系统,消除LPO等老化代谢产物,保护细胞和机体免受自由基损伤,进而发挥其抗氧化、延缓衰老的作用.说明火麻仁油可能是通过其传统的润上作用而达到抗氧化、抗衰老作用的,从另一方面也反证了便秘和衰老具有一定的相关性、小鼠便秘致衰老模型的可行性.
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