【摘 要】
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C?S键的交叉偶联反应一直以来受到有机化学家的广泛的研究兴趣,多种具有生物活性的二芳基硫化物在药物化学合成中作为治疗药物被广泛关注。因而,二芳基硫化物的研究在药物化
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C?S键的交叉偶联反应一直以来受到有机化学家的广泛的研究兴趣,多种具有生物活性的二芳基硫化物在药物化学合成中作为治疗药物被广泛关注。因而,二芳基硫化物的研究在药物化学领域的应用具有重要的实际意义。硫醚易被氧化为砜或亚砜,作为实用的中间体,亚砜和砜在精细化学品的制备和生物活性化合物的合成中具有广泛应用。因此,本论文主要设计合成了系列氟代二芳基硫醚及羧基取代二芳基硫醚作为底物,并采用三齿{N,O,S}Schiff碱/VO（acac）2对硫醚的催化氧化进行系统化的探究和条件优化实验。具体方案如下:以CuI为催化剂,以PEG200为相转移试剂,以氟或羧基取代的碘苯与芳基硫醇反应,制备出18个相应的硫醚化合物,并通过核磁共振谱表征这些硫醚化合物,通过单晶X-射线衍射表征了部分硫醚化合物。设计合成了三齿{N,O,S}Schiff碱配体,探究了这类三齿席夫碱与VO（acac）2和30%H2O2催化体系下,催化氧化系列氟代二芳基硫醚及羧基取代二芳基硫醚底物,就实验优化条件及氧化产物的方面探究了硫醚催化氧化的转化率及化学选择性,探索了催化氧化反应机理。
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