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本文在研究离子液体低温下捕集合成气中CO2的基础上,考察了在离子液体中加入ZIFs后对体系耦合吸收吸附CO2及CO过程的强化作用。本文首先合成了ZIF-7和ZIF-8两种金属-有机骨架材料,并对材料进行XRD表征,考察产品的物相、结构是否与标准物质一致,验证实验合成方法的准确性。使用GCMC方法在Materials Studio软件包上模拟计算C02及CO在ZIFs中的吸附等温线,并与文献数据进行对比,确定本文所选晶胞、力场及相关参数的准确可靠性。本文采用等体积饱和法测量了在温度298.2K下,C02在[BMIM][BF4]中的溶解度,以及在温度293.2 K下,CO在[BMIM][BF4]中的溶解度,并将实验结果与在相同条件下的文献值进行对比,实验值与文献值的平均相对误差分别为5.35%、8.76%,确定了实验方法的准确性。实验测量了温度范围243.2-298.2 K,压力范围0-35 bar下,CO2(CO)在离子液体[BMIM][BF4]中的溶解度,并用UNIFAC模型预测实验结果,实验值与预测值的平均相对误差分别为7.98%、5.01%,验证了UNIFAC模型在低温下对ILs吸收CO2(CO)溶解度预测的准确性。本文测量了温度范围243.2-298.2 K,压力范围0-35 bar下,CO2在[BMIM][BF4]+ZIF-7(WZIF-7=0.05,0.10)和[BMIM][BF4]+ZIF-8(WZIF-8=0.05,0.10)体系下的溶解度,以及CO在[BMIM][BF4]+ZIF-7(WZIF-7=0.05, 0.10,0.15)(?)口[BMIM][BF4]+ZIF-8(wZIF-8=0.05,0.10,0.15)体系下的溶解度。实验结果表明,ZIF-8的加入增大了ILs吸收CO2的溶解度,随着添加ZIF-8的质量分数越大,CO2在ILs+ZIF-8中的溶解度越大,其强化吸收的效果越明显；ZIF-7在低压下随着质量分数的增大,CO2在ILs+ZIF-7中的溶解度增大,而当实验压力较高时,ZIF-7的加入反而抑制了ILs吸收CO2的效果。由于CO在ILs中的溶解度远低于其在ZIFs中的吸附量,因此ZIFs的加入显著的增大了ILs吸收CO的溶解度。利用杠杆规则分别将UNIFAC模型预测ILs-CO2(CO)体系的气体溶解度与GCMC方法计算ZIFs-CO2(CO)体系的气体吸附模拟值线性拟合后,并将预测值与实验值对比,实验结果符合杠杆规则的预测,表明在耦合吸收吸附过程中ILs与ZIFs之间并无协同作用产生,而是各自发挥吸收和吸附的效果。