本论文叙述了手性化合物、手性化合物拆分意义和方法。重点介绍了膜拆分法中膜的种类和制备方法。将环己二胺、1,6-己二异氰酸酯分别溶于蒸馏水、正己烷中形成水相、有机相,加入适量的催化剂反应。结果显示:当单体摩尔比为1.67,聚合时间为20min,搅拌速度为20r/min,催化剂用量为0.5mL时,界面聚合反应较完全且产率最高。该环己二胺-异氰酸酯聚合产物不溶于常见的有机溶剂。以聚砜膜为基膜,环己二胺和1,6-己二异氰酸酯进行界面聚合制备复合膜并拆分对羟基苯甘氨酸。结果显示:当单体摩尔比为1.70、催化剂用5mL、聚合时间10s以及热处理温度为110℃时,拆分原料液浓度为0.5mg/mL且乙腈含量为37.5%的对羟基苯甘氨酸溶液效果较好,最大对映体过剩值为44.71%。以聚砜膜为基膜,以羟丙基-β-环糊精手性选择剂,以1,6-己二异氰酸酯为交联剂,采用界面聚合法制备羟丙基-β-环糊精-异氰酸酯复合膜。分别对膜制备和膜拆分对羟基苯甘氨酸做正交实验。结果显示:当单体摩尔比为2.1、催化剂5mL、110℃热处理温度20min时制备复合膜,拆分原料液浓度为0.5mg/mL且有30%乙腈的对羟基苯甘氨酸溶液效果较好,最大对映体过剩值为59.13%。以聚砜膜为基膜,以β-环糊精为手性选择剂,以1,6-己二异氰酸酯为交联剂,采用界面聚合法制备β-环糊精-异氰酸酯复合膜。分别对膜制备和膜拆分对羟基苯甘氨酸拆分做正交实验。结果显示:单体摩尔比为1.67、催化剂4mL、110℃热处理温度30min时制备复合膜,拆分原料液浓度为0.5mg/mL且有30%乙腈的对羟基苯甘氨酸溶液效果较好,最大对映体过剩值为60.20%。