本论文研究了Cd²⁺、Zn²⁺和Cu²⁺对草鱼鱼种的急性毒性作用；Cd²⁺与Zn²⁺、Cd²⁺与Cu²⁺对草鱼鱼种的联合毒性作用；Cd²⁺对草鱼鱼种的SOD和Na⁺-K⁺-ATP酶的影响；Cd²⁺在草鱼鱼种中的吸收、积累规律；Cd²⁺对草鱼鱼种同工酶的影响等几个方面。 用浸浴法测定了Cd²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺对草鱼鱼种的24h、48h、96h的半致死浓度以及各自的安全浓度。实验结果表明，Cd²⁺对草鱼鱼种24h、48h、96h的半致死浓度分别为5.86mg／L、4.53mg／L、3.49mg／L，安全浓度为0.81mg／L；Zn²⁺对草鱼鱼种24h、48h、96h的半致死浓度分别为8.18mg／L、7.36mg／L、5.73mg／L，安全浓度为1.79mg／L；Cu²⁺对草鱼鱼种24h、48h、96h的半致死浓度分别为0.31mg／L、0.21mg／L、0.16mg／L，安全浓度为0.03mg／L。对草鱼鱼种的毒性大小顺序为Cu²⁺＞Cd²⁺＞Zn²⁺。 在单一毒性的基础上，按毒性单位1:1进行联合毒性实验。联合毒性的评价方法用水生动物毒理联合效应Marking指数相加法。实验结果显示，Cd²⁺与Zn²⁺对草鱼鱼种的联合毒性在24小时和48小时AI＜0，为拮抗作用，这种作用随时间延长而减弱。在96小时时，AI＞0，表现为协同作用。Cd²⁺与Cu²⁺对草鱼鱼种的联合毒性在24小时、48小时、96小时的AI＞0表现为协同作用。这种作用随时间增加而增强。 用不同浓度的Cd²⁺浸浴法处理草鱼鱼种，检测组织SOD和ATP酶活性变化，实验结果显示，Cd²⁺对草鱼鱼种的肝脏和鳃的SOD活性有明显的影响。与对照组相比，低浓度1.10mg／LCd²⁺处理在6小时内使肝脏中SOD的活性升高，但随着时间的延长，肝脏SOD的活性逐渐呈现下降的趋势。浓度2.19mg／L和4.37mg／L处理组与对照组相比在6小时内无明显的变化，但随着Cd²⁺处理时间的延长，SOD的活性出现显著降低的现象。鳃SOD的变化规律与肝脏组织SOD的变化规律较为相似。即在浓度1.10mg／L处理下6小时内使酶的活性升高，随时间的延长，鳃SOD的活性逐渐呈现下降的趋势。从72小时，Cd²⁺对SOD的抑制率可以看出，相对而言，Cd²⁺处理草鱼引起鳃组织SOD活性变化比肝组织更为敏感。对Na⁺-K 锅离子对草鱼鱼种组织SOD和ATPase的影响及毒性研究＼ATP酶的活性测定表明，与对照组相比，Cd》对草鱼鱼种鳃和肾的Na＼K＼ATP酶活性均有抑制作用，这种抑制作用随着暴露时间的延长而加强。对于肾，在浓度为 4．37呗Cd》处理，72小时时，抑制率达到了 68％。而鳃组织的抑制率为30％。肾组织 Na”－K入ATP酶对于 Cd》显得更为敏感。 用不同的浓度和不同时间的富集实验的结果表明，草鱼不同组织对 Cd》的蓄积各不相同，内脏中的积累浓度最高，肌肉中的积累浓度较低。其含量顺序为内脏＞鳃＞鳞片＞肌肉。＊千”单独处理时，＊d”在草鱼各组织中的蓄积比对照明显增加，肝脏中CdZ”的蓄积含量随时间的延长呈线性上升。鳃、肌肉和鳞片中Cdy的蓄积含量开始上升，到达一定的峰值以后呈下降趋势。 以三个不同浓度的 Cd》处理草鱼，然后取草鱼肝和肾组织，提取 SOD，进行电泳。实验结果表明，Cdh处理后，可以使SOD同工酶谱发生明显的改变。SOD同工酶的谱带在草鱼肝组织和肾组织的表达有所不同，具有组织的特异性。