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IrⅢ配合物在许多方面都得到广泛的应用，例如电致发光，氧传感，光催化，以及三重态-三重态湮灭(TTA)上转换。本文主要研究TTA上转换和光催化的应用。然而传统的IrⅢ配合物在可见区的吸收较弱以及其三重态寿命较短，严重影响其在新兴领域（光催化和TTA上转换）的应用。本文合成了3个系列IrⅢ的配合物，利用DFT理论计算和瞬态、稳态光谱对其光物理性质进行研究。 首先分别用6-哌啶萘酰亚胺-菲啰啉和9-氨基菲啰啉两个配体合成Ir-1和Ir-3。与对照化合物Ir(ppy)2(phen)(Ir-2)相比，Ir-1在可见区486nm处的吸光度增强了143倍。通过理论计算、瞬态吸收光谱和77K发光光谱可知，Ir-1和Ir-3的最低三重激发态为3IL*，即香豆素的三重激发态，而Ir-2的T1态为3MLCT*，即金属向配体电子转移的三重激发态。因此与对照化合物Ir-2相比，Ir-1和Ir-3的三重态寿命得到延长，Ir-3的三重态寿命是Ir-2的45倍。在上转换的应用中表明:Ir-1和Ir-3的上转换效率分别为15.9％和7.8％，而Ir-2没有上转能力。 其次用氨基和5-炔基-2，2联吡啶修饰的萘酰亚二胺(NDI)配体合成Ir-4。化合物Ir-4在可见区具有较强的吸收542 nm处的摩尔消光系数达到了11100M-1cm-1，而对照化合物Ir(ppy)2(bpy)(Ir-5)在400 nm以上的吸收很弱，其摩尔消光系数小于3000M-1cm-1。与第一系列IrⅢ配合物相比，吸收波长延长了大约56 nm。实验结果表明Ir-4的T1为3IL*，即NDI配体的三重激发态，其三重态寿命延长到130μs，是Ir-5三重态寿命的433倍。在上转换和光氧化的应用中表明:Ir-4的上转换效率达到6.7％，而Ir-5没有上转换能力。Ir-4光氧化的能力是Ir-5的63倍，是四苯基卟啉(TPP)的4倍。 最后用胺链和5-炔基-2，2联吡啶修饰的萘酰亚胺(NI)配体合成Ir-6和Ir-7。两者的光物理性质得到改善。在上转换的应用中表明:与前两个系列相比，Ir-6的上转换效率得到提高，达到19.3％。 结果证明通过引入具有强可见光区吸收的有机荧光团，可以获得在可见区具有强吸收的IrⅢ配合物。并且IrⅢ配合物的三重激发态得到延长。光物理性能的提高，证明有利于这些新IrⅢ配合物在光催化以及三重态三重态湮灭上转换中的应用。