【摘 要】
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结直肠癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一.近年来随着人们生活水平的提高和生活方式的西方化，结直肠癌的发病率逐年增加.结直肠癌的发生、发展是多基因、多事件累积的结果.B
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结直肠癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一.近年来随着人们生活水平的提高和生活方式的西方化，结直肠癌的发病率逐年增加.结直肠癌的发生、发展是多基因、多事件累积的结果.B2是我们实验室用SSH法从结肠腺癌-正常粘膜的差减文库中筛选出来的，在腺癌中高表达的一个基因片段，经Northernblot证实在结肠腺癌中的表达水平为+++，腺瘤与正常粘膜中都为+.经Bsastn同源搜索，B2与IGFBP-rP1有97﹪的同源性.为了进一步明确B2片段与IGFBP-rP1的结构上的关系，该研究用RACE法扩增获得了B25<>cDNA末端序列，RACE产物经克隆、点杂交筛选、测序，与书籍序列拼接后，得到了B2cDNA序列的全长，该序列经Blastn同源搜索，与IGFBP-rP1的一致性高达98﹪.因此我们认为B2与IGFBP-rP1是同一基因.为进一步验证IGFBP-rP1在结直肠肿瘤中的表达方式，该实验采用半定量RT-PCR法和免疫组织化学检测了结直肠肿瘤和细胞系中IGFBP-rP1的表达水平.对以上结果进行分析，我们得出如下结论：1.B2与IGFBP-rP1是同一个基因;2.B2/IGFBP-rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关;3.浸润深处的肿瘤细胞表达高水平的B2/IGFBP-rP1与增高的侵袭性有关;4.实体瘤与细胞系之间B2/IGFBP-rP1的表达不一致性可能与ER-α有关.
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