【摘 要】
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目的:为充分挖掘海洋红树林来源真菌次级代谢产物的化学结构丰富性与生物活性多样性,发挥海洋来源天然产物的研究价值与应用前景,本课题以两株海洋红树林来源的真菌棘孢木霉Trichoiderma asperellum H553和粒状青霉Penicillium granulatum H26为目标菌株,对其化学成分进行研究。方法:综合运用正相硅胶柱层析、反相ODS柱层析、薄层色谱法、高效液相色谱法等分离纯化手
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目的:为充分挖掘海洋红树林来源真菌次级代谢产物的化学结构丰富性与生物活性多样性,发挥海洋来源天然产物的研究价值与应用前景,本课题以两株海洋红树林来源的真菌棘孢木霉Trichoiderma asperellum H553和粒状青霉Penicillium granulatum H26为目标菌株,对其化学成分进行研究。方法:综合运用正相硅胶柱层析、反相ODS柱层析、薄层色谱法、高效液相色谱法等分离纯化手段结合1D/2D-NMR、MS等波谱鉴定手段对两株菌的化学成分进行分析。结果:对于T.asperellum H553,首先通过活性筛选知其粗提物能够抑制稳定转染肿瘤细胞株乳腺癌肿瘤细胞系MDA-MB-468-MUC1和肝癌细胞系Bel-7402-MUC1内黏蛋白1(MUC1)的表达水平,是潜在的靶向MUC1蛋白的目标菌株;后分离纯化得到20个化合物,5个邻苯二甲酸酯类,1个茚衍生物,3个生物碱类,2个环肽类,1个吡喃类衍生物,6个萜类及其衍生物和2个甾醇类,其中3个新化合物。对P.granulatumH26,分离纯化得到14个化合物,其中1个联苯类,1个聚酮类,3个甾醇类,1个苯酞类,1个邻苯二甲酸酯类,4个萘并吡喃酮类、2个吡喃衍生物、1个呋喃酮衍生物为新化。对两株菌得到的部分化合物进行活性筛选,发现化合物1、5、6、8对MDA-MB-468和Bel-7402有良好的细胞毒活性。结论:本文共从T.asperellum H553与P.granulatum H26两株菌中分离得到32个化合物,其中4个新化合物,并进行了初步生物活性分析。
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