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水溶性温敏高分子在生物医药和智能传感等领域具有广泛的应用前景。探索水溶性温敏高分子的热响应机制是当今响应性高分子领域的研究热点之一。近年来的研究表明，调节聚合物内的氢键作用，可以有效调控聚合物的热响应行为。本论文在系统文献调研的基础上，采用水溶性N-（2-甲基丙烯酰氧乙基）吡咯烷酮（NMEP）单体和含醛基单体3-（4-甲酰苯氧基）-2-羟基甲基丙烯酸丁酯（FPHPMA）单体，通过可见光活化室温RAFT聚合，合成了结构精确且分子量分布窄的均聚物PNMEP70，以及一系列与其聚合度相近的无规共聚物P(NMEP65-ran-FPHPMA5)、嵌段-无规共聚物PNMEP32-b-P(NMEP34-ran-FPHPMA5)、PNMEP57-b-P（NMEP7-ran-FPHPMA6）和嵌段共聚物PNMEP63-b-PFPHPMA7，这些共聚物组成比相似，但共聚分布不同。考察几种聚合物水溶液的热响应行为。研究结果表明，少量诱导因子（FPHPMA）的引入，会导致聚合物水溶液的浊点明显降低。PNMEP32-b-P(NMEP34-ran-FPHPMA5)与P(NMEP65-ran-FPHPMA5)具有类似的热响应行为，但由于其诱导因子分布相对集中在无规嵌段上，从而导致其浊点较低。而PNMEP57-b-P（NMEP7-ran-FPHPMA6）与PNMEP63-b-PFPHPMA7具有类似的热响应行为，其浊点并没有进一步降低，反而升高。各聚合物的热滞后效应以及溶剂同位素效应同样强烈依赖于诱导因子在聚合物中的共聚分布，以上结果说明氢键诱导因子局域协同效应可以有效调控聚合物的热响应行为。将上述PNMEP32-b-P(NMEP34-ran-FPHPMA5)与P(NMEP65-ran-FPHPMA5)上的FPHPMA结构单元转化为3-（4-甲肟苯氧基）-2-羟基甲基丙烯酸丁酯（HHMPPMA），生成相应的肟基衍生聚合物，考察了两种肟基衍生聚合物的热响应行为。结果表明，相对于其相应醛基衍生聚合物，两种肟基衍生聚合物的浊点均显著降低，热滞后效应也更明显，且PNMEP32-b-P(NMEP34-ran-HHMPPMA5)的浊点降低以及热滞后效应增强都更为明显。这一结果进一步证实，氢键诱导因子局域协同可以调控聚合物的热响应行为。该论文为设计构筑新型水溶性温敏高分子提供了新思路。