目的构建含有miR-145的慢病毒载体，探讨miR-145对大鼠静脉桥血管内膜增生的影响。方法制作18只雄性SD大白鼠分为慢病毒处理组、慢病毒对照组和未处理组。每组各6只。移植前，慢病毒处理组将移植静脉浸入慢病毒介导的miR-145溶液中（病毒滴度为1.0×109pfu/ml）15min，慢病毒对照组将移植静脉浸入空载慢病毒溶液（病毒滴度为1.0×109pfu/ml）浸泡15min，未处理组在生理盐水中浸泡15min。建立大鼠颈外静脉与颈总动脉吻合的模型。术后2周取出移植血管，利用HE染色和Masson染色观察血管内膜的病理学改变，及RT-PCR移植血管中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、增殖细胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果移植2周后，慢病毒处理组移植血管中miR-145的表达水平较高,而慢病毒对照组和未处理组检测不到miR-145的表达。慢病毒处理组移植血管内膜厚度和管腔狭窄度均较慢病毒对照组和未处理组明显减少，MCP-1、PCNA、α-SMA及VEGF的表达水平也明显低于慢病毒对照组和未处理组,而未处理组与慢病毒对照组大鼠血管中这些基因的表达水平相似且处于较高的水平。结论：miR-145可以有效抑制移植静脉内膜的增生。