采用微波化学技术,对微波强化芬顿体系氧化降解水中硝基苯进行了较为系统的研究。对微波强化Fe²⁺/H₂O₂和Fe³⁺/H₂O₂体系氧化降解硝基苯进行了实验研究。探讨了微波功率、微波辐射时间、H₂O₂加入量、Fe²⁺及Fe³⁺用量、pH及硝基苯初始浓度等工艺参数对降解效果的影响。结果表明,Fe³⁺及Fe²⁺用量、pH有一个最佳范围;硝基苯降解率随微波功率、微波辐射时间及H₂O₂加入量增大而升高,但各参数超过一定值后降解率增长缓慢。结合成本因素确定了优化条件:微波功率100W,微波辐射时间4min,H₂O₂的浓度为4.5mmol·L-1,M[H₂O₂]/M[Fe²⁺]=25,M[H₂O₂]/M[Fe³⁺]=15,pH为3。对Fe³⁺/H₂O₂体系进行正交实验表明,各因素对反应的影响顺序为:H₂O₂用量>pH>微波功率> M[H₂O₂]/M[Fe³⁺]>微波辐射时间。最优条件下,初始浓度为80 mg·L-1的硝基苯降解率达到98.1%,出水浓度低于2 mg·L-1,达到国家一级排放标准。对微波强化对苯二酚-芬顿体系氧化降解硝基苯进行了实验研究。结果表明,对苯二酚的加入可明显促进反应的进行。在一定范围内硝基苯降解率与对苯二酚的加入量成正比。实验研究了微波辐射时间、体系pH及H₂O₂加入量等工艺参数对该降解过程的影响,并确定了过程中的优化条件:对苯二酚的浓度为0.5mg·L-1,Fe³⁺浓度为3×10-4mol·L-1,微波功率25W,微波辐射时间280s,H₂O₂浓度为4.5mmol·L-1,pH为3。对微波强化腐殖酸-芬顿体系氧化降解硝基苯进行了实验研究。结果表明,腐殖酸的加入促进了反应的进行,而且该反应在pH接近中性时依然有较高的降解效果。研究了各工艺参数对降解过程的影响,确定了过程中的优化条件:腐殖酸的浓度为20mg·L-1,Fe³⁺的浓度为2.5×10-4mol·L-1,微波功率125W,微波辐射时间5min, H₂O₂浓度为3.6mmol·L-1,pH在3⁶之间。对各体系COD去除率的测定表明,反应完成后COD的去除率达到70%,硝基苯的矿化程度较高。