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目的探讨乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)、核因子-kappaB(NF-k Bp50)蛋白在宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈癌(cervical carca)中的表达及其在宫颈癌发生、发展过程中的相互作用及临床意义。方法1.采用免疫组织化学技术(简称免疫组化)(Super Sensitive TM IHC)分别检测慢性宫颈炎组织32例、CINI组织21例、CINII~III组织25例和宫颈癌组织93例中BRMS1、NF-kBp50蛋白的表达。2.对比分析BRMS1和NF-kBp50在宫颈癌变过程中表达的相关性及其与患者年龄、FIGO分期、肿瘤大小、组织学分型、浸润深度、分化程度和淋巴结转移等临床病理参数的关系。3.对93例宫颈癌组织中BRMS1、NF-kBp50蛋白的染色强度分别进行Spearman等级相关分析。结果1.慢性宫颈炎组、CINI组、CINII~III组和宫颈癌组中BRMS1蛋白表达阳性率分别为90.63%、71.43%、68.00%、13.98%,宫颈癌、CINII~III组织中BRMS1蛋白的表达明显低于慢性宫颈炎组(P<0.05),且BRMS1蛋白在IIb~IV期、浸润深度>1/2、有淋巴结转移的宫颈癌组织中表达显著降低,甚至缺失(P<0.05)。2.慢性宫颈炎组、CINI组、CINII~III组和宫颈癌组中NF-kBp50蛋白表达阳性率分别为21.88%、38.10%、36.00%、74.19%,NF-kBp50蛋白在宫颈癌组织中的表达明显高于慢性宫颈炎组(P<0.05),且在瘤体直径≥4cm、低分化癌、浸润深度>1/2、有淋巴结转移的宫颈癌组织中NF-kBp50蛋白表达显著升高(P<0.05)。3.宫颈癌中BRMS1与NF-kBp50蛋白阳性表达呈明显负相关(rs=0.4260,P<0.001)。结论1.宫颈癌变过程中BRMS1蛋白的阳性表达呈逐渐下降,且随着宫颈癌浸润深度的增加、临床分期近晚期及淋巴结转移,BRMS1蛋白表达明显下降、甚至缺失。与癌细胞的浸润、转移及临床分期密切相关。2.宫颈癌变过程中NF-kBp50蛋白的阳性表达呈逐渐升高,随着宫颈癌低分化、浸润深度的增加、肿瘤增大和淋巴结转移,NF-kBp50阳性表达显著增加,与癌细胞的侵袭、分化、生长和转移密切相关。3.宫颈癌组织中BRMS1与NF-kBp50蛋白的阳性表达呈显著负相关(rs=0.4260,P<0.001)。