【摘 要】
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取代的吡咯烷和γ氨基酸的骨架存在于许多天然和非天然的生物活性物质中,这些化合物在医药和生化上具有广阔的应用前景.因此,有关这类化合物的不对秒合成一直受到国际上的普
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取代的吡咯烷和γ氨基酸的骨架存在于许多天然和非天然的生物活性物质中,这些化合物在医药和生化上具有广阔的应用前景.因此,有关这类化合物的不对秒合成一直受到国际上的普遍关注,是一个具有挑战性的重要研究课题.该论文的目的是在该实验室已有研究工作的基础上,开发手性吡咯烷酮合成子新的反应性,拓展原有的合成路线,使其成为一种更加灵活、多用的方法,以用于具有生理活性的取代吡咯烷和γ-氨基酸的不对称合成.
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