阿莫西林（amoxicillin,AMO）又称羟氨苄青霉素,是耐酸青霉素类抗生素中的一种,由于其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染有较好的治疗作用,已被广泛用于兽医临床中,它的不同制剂也被批准用于多种畜禽和宠物。阿莫西林在猪体内的残留消除和靶动物安全性试验已有一系列报道,但尚未见阿莫西林干混悬剂内服给药的相关报道,因此本研究对猪内服阿莫西林干混悬剂的残留消除规律和靶动物安全性进行探讨,为阿莫西林干混悬剂在猪的临床应用提供实验依据。本研究选用磷酸盐缓冲溶液作为组织提取液,三氯乙酸沉淀蛋白,经HLB固相萃取小柱净化,使用超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS）法测定组织中阿莫西林,内标法定量。结果显示,在10～500μg/kg范围内线性良好（R~2＞0.99）;检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;方法回收率为80.2%～120%;批内和批间变异系数均小于15%。该方法简易稳定,适合猪组织样品中阿莫西林的残留量检测。阿莫西林干混悬剂在猪体内的残留消除试验选用21头三元杂交去势公猪,体重为44.6±2.7 kg,按照采样时间点不同随机分为5组,每组4头,10 mg/kg.bw内服给药,每天2次,连续5天;空白对照组1头。试验组饲喂约200 g含阿莫西林混悬剂的饲料,分别于停药后12 h、1 d、3 d、5 d和7 d通过放血处死后采集肌肉、脂肪、肝脏和肾脏,测得阿莫西林的残留浓度。结果表明,仅在肌肉中检测出阿莫西林,且低于最高残留限量（maximum residue limit,MRL）,其余三种组织均未检出。根据实测浓度法,休药期暂定为0 d。阿莫西林干混悬剂对靶动物猪的安全性试验选用24头三元杂交猪,体重为14.9±2.12 kg,随机分为4组,每组6头,每组均公母各半,按照阿莫西林干混悬剂在猪推荐剂量的1、3、5倍剂量分别设定为推荐剂量组、3倍推荐剂量组及5倍推荐剂量组。试验组的给药剂量分别为10 mg/kg.bw、30 mg/kg.bw和50 mg/kg.bw,每天2次,连续给药10天。试验过程无动物死亡,所有猪临床表现正常。阿莫西林干混悬剂不会对猪体温产出不良影响,同时随给药剂量增加,料肉比也随之降低。血常规指标检测结果显示,各组间MCH、MCHC没有显著差异（P＞0.05）,且均在正常范围内;RBC、HGB、HCT、MCV、RDW-CV、PLT虽然有统计学上的差异（P＜0.05）,但除RBC、HGB、HCT三个指标在试验过程中表现出先降低,后上升的现象,仅轻微偏离正常范围上下限以外,其余均在正常参考范围之内;虽然各组WBC值均差异不显著（P＞0.05）,但直到停药后第7天,WBC才趋近正常范围。通过血生化指标的对比分析,阿莫西林各试验组的AST、Glu、TG、UA、TBIL、DBIL、ALB、LDH、CK、Ca与空白对照组无显著差异（P＞0.05）;在给药期间,5倍推荐剂量组ALP值相比于空白对照组显著升高（P＜0.05）;在试验后期,3个试验组的TC与TP均显著低于空白对照组（P＜0.05）;停药后第7天,空白对照组CREA值和UREA值显著低于试验组（P＜0.05）;给药第10天和停药后第7天,3倍剂量组和5倍剂量组的P值显著高于空白对照组（P＜0.05）;在给药第10天,5倍推荐剂量组ALT值相比于空白对照组显著升高（P＜0.05）,推荐剂量组γ-GT值比空白对照组显著降低（P＜0.05）;给药第5天,试验组的Mg显著低于空白对照组（P＜0.05）,到给药第10天,试验组的Mg值显著高于空白对照组（P＜0.05）。5倍推荐剂量组的猪的病理解剖结果显示,心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胃和淋巴结等器官组织与空白对照组相比,均表现正常,但十二指肠局部固有层内可见浆细胞、淋巴细胞浸润,肺组织存在局灶性气肿,淋巴细胞浸润等现象。结果显示,阿莫西林干混悬剂按推荐剂量使用对猪没有不良影响,结合血常规、血生化指标和病理组织检查,其仅会在5倍推荐剂量使用10天时对十二指肠和肺脏产生损伤。综上所述,阿莫西林干混悬剂在临床使用中可按推荐剂量和疗程使用,以保证猪只安全。