轮状病毒(Rotavirus, RV)是引起人类、哺乳动物类、禽类病毒性腹泻的主要病原体。几乎全世界每一个儿童都被RV感染过,每年有大量儿童因为感染RV致死。由于RV所导致的高发病率及对儿童健康的严重危害,RV疫苗的使用和发展也引起多方关注。由于RV型别众多,研发具有广泛免疫保护作用的疫苗带来较大困难。现阶段的RV基因重配减毒活疫苗在安全性方面存在着很多不足,例如接种者使用后出现肠套叠症状,疫苗被猪环状病毒污染等情况的发生。其次,在免疫保护性方面也还存在许多不足。随着生物技术的发展和对基因工程疫苗研究的不断深入,利用基因工程技术开发新疫苗是当前解决这个问题的较好途径之一。作为RV的组抗原蛋白,VP6蛋白高度保守,能够产生交叉保护性,而且在RV中含量最为丰富,占病毒结构蛋白总量的39%。VP4和VP7则可以诱发机体产生特异性的中和抗体。本研究用基因重组技术,将3个VP7高保守性的抗原表位G[1]142,G[4]208,G[2]87插入VP6载体蛋白的表面,在大肠杆菌细胞中表达,研究重组嵌合蛋白免疫学特性。结果显示,所表达重组嵌合蛋白可与抗重组VP6载体蛋白免疫豚鼠血清抗体和抗RV Wa和抗SA11反应：重组嵌合蛋白免疫豚鼠血清抗体可与VP6载体蛋白反应,可与Wa和SA11病毒VP6和VP7反应,具有中和Wa和SAl1病毒在MA104细胞上的感染性作用。重组嵌合蛋白上的VP7抗原表位,可提高VP6载体蛋白的抗原反应性和免疫原性。本研究结果对发展新型RV重组疫苗具有潜在的应用。