目的：各种原因造成的周围神经缺损，其修复与重建是当前周围神经领域的一大难题。自体神经移植是修复周围神经缺损的最佳方法，但自体神经移植不可避免的造成供区感觉丧失，且来源有限。于是许多学者致力于同种异体神经移植的研究，试图降低异体神经移植的排斥反应以提高再生效果。降低排斥反应的方法集中于对移植神经进行预处理或者对受体进行免疫抑制两个方面。对移植神经进行预处理的方法中，以液氮冷冻和甘油处理两种方法较简便，且产生了较好的再生效果。本实验通过比较液氮冷冻和甘油处理两种方法保存大鼠坐骨神经进行异体移植的效果，探索出一种较好的进行异体神经移植的方法。 方法：取40只成年雄性SD大鼠，体重250g±20g，随机分为4组，每组10只。A组(移植物供体组)：切取大鼠的双侧坐骨神经，其中10根于-196℃下保存3周，移植前在37℃生理盐水中复温。另外10根坐骨神经在37℃条件下依次浸泡于50％、70％和85％的甘油溶液中，每次3小时，然后分装于盛有85％甘油溶液5ml的小瓶中，密封置5℃条件下保存，6周后行异体神经移植，移植前用生理盐水浸泡30分钟。B组(液氮冷冻组)： 中文拍要冷冻保存的坐骨神经作为桥接物进行异体移植＊组（甘油处理组＊以甘油保存的坐骨神经作为桥接物进行异体移植。D组（对照组）：以生理盐水浸泡30分钟的新鲜自体坐骨神经再植组，切取0．scm长坐骨神经移植物来修复缺损。各组均用11刀尼龙线缝合神经外膜，将神经移植物与神经断端做端端吻合，术后不用任何药物，喂养条件、室温及管理条件完全一致。术后分别于4周、8周和16周对移植神经行大体和光镜观察，术后16周行电镜、电生理、轴突图像分析等检查，并对甘油和液氮冷冻两种方法处理后的异体神经桥接物行光镜和电镜观察。 结果：3组中以自体神经再植组再生效果最好，异体神经移植组中，甘油处理神经移植组神经再生倩况优于液氮冷冻组，但较自体再植组差，经统计学处理，神经电生理结果和轴突图像分析有显著性差异。 结论屏体神经用甘油处理后，进行移植能够更有效的促进神经再生．