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目的:探讨WT-1蛋白、AMH和Ki-67在人卵巢GCT的发生及演进过程中的表达特点,以研究它们与卵巢GCT生物学特性的关系,及WT-1蛋白和AMH在卵巢GCT发生发展中的意义。并分析组织分化程度在预测早期卵巢GCT患者预后中的价值。方法:采用组织芯片技术和免疫组化PV-6000染色法检测WT-1蛋白、AMH和Ki-67在37例石蜡包埋的人卵巢GCT组织和10例正常卵巢组织中的表达情况。对所得结果应用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:①在正常卵巢组织中各指标仅表达于初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞中,在原始卵泡和成熟卵泡中不表达。WT-1蛋白和AMH在次级卵泡中的高表达率明显高于初级卵泡,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67在初级卵泡和次级卵泡中的表达无统计学差异(P>0.05)。WT-1蛋白和AMH在卵巢GCT中的阳性率分别为81.1﹪和78.4﹪。②WT-1蛋白和AMH在复发病例组和有腹水病例组的高表达率均分别低于未复发病例组和无腹水病例组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67增殖指数与是否复发和有、无腹水无关,而与淋巴转移有关(P<0.05)。另外,WT-1蛋白和AMH在组织分型为弥漫型、核分裂象≥3/10HPF及细胞异型显著病例组中的高表达率均分别低于组织分型为非弥漫型、核分裂象<3/10HPF及细胞异型不显著病例组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67增殖指数也与组织分型、核分裂象和细胞异型有关。③WT-1蛋白和AMH在临床Ⅰ期的阳性表达率明显高于它们在Ⅱ期和Ⅲ期的阳性表达率(P<0.01)。Ki-67增殖指数在临床各期之间的差异均有统计学意义(P<0.01)。④核分裂象、细胞异型和组织分型均与卵巢GCT的复发和临床分期有关。在Ⅰ期病例中,核分裂象≥3/10HPF、细胞异型显著和组织分型为弥漫型的病例中复发患者所占比例分别高于核分裂象<3/10HPF、细胞异型不显著及组织分型为非弥漫型病例组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ期和Ⅲ期病例中患者的复发与组织分化程度无关。⑤WT-1蛋白和AMH的表达呈正相关关系(r=0.819,P<0.01)。结论:①检测WT-1蛋白、AMH和Ki-67的表达在一定程度上可以判断卵巢GCT的生物学行为,协助了解患者的预后。②WT-1蛋白和AMH可能与卵巢GCT的发生及演进有关。③组织分化程度可以作为评价早期卵巢GCT患者预后的参考因素。