药品专利强制许可即是为了公共健康目的,对取得专利权的药品,国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。以药品为许可客体的强制许可药品专利强制许可制度即围绕药品专利强制许可而建立的一系列法律制度的总和。包括药品专利强制许可的主体、范围、目的、条件等实体制度,也包括许可程序等程序制度。药品专利强制许可制度是人权保护的一项重要内容,是对垄断利益在法律上的控制,体现了公权与人权的优先性。强制许可制度成为解决药品专利垄断利益和社会公共健康冲突的制度选择。药品专利强制许可的发展经历了不同的阶段。发展中国家(如南非、巴西、泰国)等国的药品专利强制许可制度、发达国家(美国、意大利)等国药品专利强制许可对我国具有一定的启示。我国药品专利强制许可制度中存在申请许可内容有分歧,申请药品专利强制许可条件不清、药品专利的强制许可程序复杂、行政裁量权的范围也较大；完善的思路就是：明确药品强制许可目的、规范强制许可主体、简化强制许可程序。