【摘 要】
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苯胺和砷是两种广泛存在于地下水中的污染物,对环境均有明显的破坏,为有效的处理这两种污染物,本文分别采用Mn~(Ⅱ)-BAP和Co~(Ⅱ)-BAP两种过渡金属激活BAP的体系氧化苯胺和砷,并对氧化效果、影响氧化效果的因素以及氧化的主要活性物种做了系统的探究。在Mn~(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的过程中,通过动力学实验以及掩蔽实验探究了Mn~(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的最佳条件以及氧化机制。实验结果显示
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苯胺和砷是两种广泛存在于地下水中的污染物,对环境均有明显的破坏,为有效的处理这两种污染物,本文分别采用Mn~(Ⅱ)-BAP和Co~(Ⅱ)-BAP两种过渡金属激活BAP的体系氧化苯胺和砷,并对氧化效果、影响氧化效果的因素以及氧化的主要活性物种做了系统的探究。在Mn~(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的过程中,通过动力学实验以及掩蔽实验探究了Mn~(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的最佳条件以及氧化机制。实验结果显示,Mn~(Ⅱ)-BAP体系可以在10分钟内氧化99.5%的苯胺,反应速率常数为5.30×10~(-1)
其他文献
吡啶酮及其衍生物广泛存在于天然产物和生物活性分子中。过渡金属催化2-吡啶酮及其衍生物的直接C–H键官能化为各类取代2-吡啶酮的合成提供了一条经济和便捷的途径。然而由于2-吡啶酮上含有多个C–H键,C–H键官能化反应面临着位点选择性调控的难题。目前的方法主要利用C–H键电性的差异,经过不同的C–H活化机制实现对这些C–H键的位点选择性控制。显然,这些依赖底物电性控制的方法,无法实现非优势电性C–H键
过去的十几年中,过渡金属催化的碳氢键直接官能团化已经成为快速构筑复杂有机分子的有力策略,它避免了起始原料的预官能团化,并展现出良好的步骤经济性和原子经济性。而在过渡金属催化的基础上引入导向基团,可以实现碳氢键区域选择性的精准控制,扩大其官能团兼容性。如今越来越多的研究人员已经报道了利用导向基辅助过渡金属催化的碳氢键官能团化反应,其中双齿导向基辅助策略表现优异,在构筑碳碳、碳杂键等方面卓有成效。砜作
人口的增加和技术的推广应用都促成了对能源需求的激增,化石燃料的广泛使用正在造成环境污染和全球变暖问题。燃料电池是解决能源和污染问题的良好技术选择。甲醇作为燃料的使用越来越受欢迎,因为它是一种易于储存和处理的液体,直接甲醇燃料电池(DMFC)的燃料易被氧化成CO_2和H_2O,为储存和传递能量提供了一种新的途径。具有高效有效催化甲醇氧化反应性能的阳极电催化剂的生产对DMFC的广泛商业化至关重要,对甲
碳氢键的键能较高,而且分子内的碳氢键化学环境相似,因此,实现高度立体选择性的碳氢键官能团化极具挑战性。基于导向策略的过渡金属催化的不对称碳氢键活化成为科研前沿,双齿导向基和单齿导向基能在不同的不对称反应体系中发挥着重要作用。本文围绕着双齿导向基团辅助的钯催化的惰性亚甲基C(sp~3)-H不对称芳基化和单齿导向基辅助的钯催化的C(sp~2)-H烯基化进行了研究。具体包括以下内容:(1)钯催化的惰性亚
太阳能是一种丰富清洁的能源,可通过光催化剂将太阳能转换为化学能而实现能量的转换,充分利用太阳能是解决能源问题的有效途径之一。光催化应用中绿色安全又廉价的二氧化钛和钒酸铋受研究人员的青睐。但是二氧化钛受到带隙影响只对太阳光中紫外部分有响应;钒酸铋带隙合适但光生载流子极易复合,导致催化性能受到极大的影响。CuO和Cu_2O的带隙合适且对可见光部分有响应,并且光生载流子相对较稳定。因此本文主要通过引入C
铜催化的重氮和末端炔烃的交叉偶联反应是重氮化学领域的一个研究热点,不仅为合成联烯提供了全新的路径,而且联烯中间体可以进一步发生环化串联反应生成碳(杂)环化合物。但是对文献的归纳总结发现,基于联烯中间体的环加成串联反应少有报道。本论文重点研究了铜催化的烯炔与重氮的交叉偶联-[2+2]环加成反应,利用双键近端[2+2]环加成合成吲哚环丁烷化合物。目前天然药物研究领域中尚未发现吲哚环丁烷的结构;有机合成
微分方程分支理论不仅在应用数学领域有着重要的地位,而且在其他各种学科甚至生活中有许多应用,因此对分支问题的研究既有理论意义,又有实际意义。分支问题不仅在连续系统中存在,而且在离散系统中也存在。本文主要研究两个离散系统的分支问题。针对于传染病离散模型,分析了该模型不动点的存在性和稳定性,并且用中心流形定理与局部分支理论得到了超临界分支、倍周期分支、Neimark-Sacker分支发生时的参数条件,最
如今,地球的生态系统不断受到各种环境污染物的侵害。与此同时,环境污染物的生物积累性和长期持久性也被认为是无声杀手,严重影响着人类的健康和社会经济发展。因此,开发快速、有效的环境监测手段是全球都在解决的科学问题。电化学传感器具有分析速度快、灵敏度高、选择性好、所需试样量少、操作简单、适于在线分析、应用范围广等优点,在环境污染物的快速、灵敏检测方面具有极大的应用潜力。本文分别以沸石咪唑类MOFs的功能
基于过硫酸盐(PS)为氧化剂的高级氧化技术(AOPs)在氧化各类有机污染物中受到越来越多的关注,如何将有机污染物资源化处理是目前需要解决的问题。在本研究中,我们选用CuO和均匀分散的Cu-N-C作为催化剂在中、碱性条件下活化PS,选择性氧化苯胺生成聚苯胺,通过表征分析中间过程及产物的结构研究该反应机制及机理。在中、碱性条件下,CuO可以有效活化PS去除水中的苯胺。在pH 7.0,CuO1 g L~