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食管癌是目前全世界高发肿瘤之一,对人民群众的健康造成了极大的危害。我国处在食管癌的高发区,且发病以食管鳞状细胞癌为主。对于食管癌的诊疗一直以来都是我国卫生事业的重中之重。自从发现幽门螺杆菌在胃腺癌中起的决定性作用后,多种特定细菌与癌症的相关性陆续被报道。牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingival,P.g)感染与口腔癌的发生成为了近年来一大研究热点。因为口腔上皮与食管上皮均为鳞状上皮,且口腔与食管物理距离上的链接以及吞咽习惯等因素均可使食管上皮成为P.g的寄居地并进而诱发加重食管癌的发生发展。因此河南科技大学团队前期研究报道了P.g的感染与食管鳞癌临床病理特征及生存预后关系。证明了P.g的感染极有可能是诱发食管鳞癌的重要因素之一,并且同食管鳞癌的发生及发展均有着密切的关系。但有关P.g和食管鳞癌化疗敏感性的研究尚未见报道,本研究将就p.g感染是否影响食管鳞癌化疗敏感性进行。
目的:
1.探讨P.g感染与食管鳞癌临床病理特征的相关性。
2.分析P.g感染是否能影响食管鳞癌化疗敏感性。
方法:
回顾性分析我院需行新辅助化疗的食管癌患者100例,化疗前内镜活检证实为鳞癌。经免疫组化确认P.g感染与否,化疗方案为:紫杉醇+顺铂(紫杉醇剂量135mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂剂量75mg/m2,静脉滴注,分三天输注,每个疗程为21天),共进行2周期。随后行手术治疗。实验组为P.g感染阳性食管鳞癌;对照组为P.g感染阴性食管鳞癌。观察及比较两组患者临床病理特征的相关性,并分析P.g感染与食管鳞癌的化疗敏感性。
结果:
经免疫组化检测可看到P.g主要定植在食管鳞癌细胞的胞浆中,呈棕黄色颗粒。其中P.g阳性的共47人,阳性率为47%,P.g阴性的共53人,阴性率为53%。P.g感染率为47%。然后行P.g感染与临床病理相关性分析(包括年龄、性别、吸烟、饮酒、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、肿瘤淋巴结转移情况、肿瘤临床分期、化疗后疗效评价、化疗后肿瘤组织病理反应以及预后)。经统计学分析,可得到如下阳性结果:1.年龄<60岁组71.4%的阳性表达率显著高于≥60岁组37.5%,差异具有统计学意义(x2=9.316,P<0.05);2.肿瘤浸润达到或超过食管纤维膜组中P.g阳性表达率67.7%显着高于肿瘤浸润深度局限于粘膜层及肌层组13.2%,差异具有统计学意义(x2=28.179,P<0.05);3.有淋巴结转移组中P.g阳性表达率64.4%显著高于无淋巴结转移组的22.0%,(x2=17.504,P<0.05);4.化疗后疗效评价PD/SD组中P.g阳性表达率60.00%显着高于疗效评价CR/PR组31.1%,差异具有统计学意义(x2=8.292,P<0.05);5.化疗后肿瘤组织病理反应轻度组中P.g阳性表达率66.2.%显着高于病理反应中/重度组11.4%,差异具有统计学意义(x2=27.352,P<0.05)。
结论:
1.P.g感染与肿瘤发病年龄,肿瘤浸润深度,肿瘤淋巴结转移具有相关性,P.g感染可能促进了食管鳞癌的发展。
2.P.g感染与化疗后疗效评价及化疗后肿瘤组织反应具有显著相关性,提示P.g感染阳性者,化疗敏感性较差。
目的:
1.探讨P.g感染与食管鳞癌临床病理特征的相关性。
2.分析P.g感染是否能影响食管鳞癌化疗敏感性。
方法:
回顾性分析我院需行新辅助化疗的食管癌患者100例,化疗前内镜活检证实为鳞癌。经免疫组化确认P.g感染与否,化疗方案为:紫杉醇+顺铂(紫杉醇剂量135mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂剂量75mg/m2,静脉滴注,分三天输注,每个疗程为21天),共进行2周期。随后行手术治疗。实验组为P.g感染阳性食管鳞癌;对照组为P.g感染阴性食管鳞癌。观察及比较两组患者临床病理特征的相关性,并分析P.g感染与食管鳞癌的化疗敏感性。
结果:
经免疫组化检测可看到P.g主要定植在食管鳞癌细胞的胞浆中,呈棕黄色颗粒。其中P.g阳性的共47人,阳性率为47%,P.g阴性的共53人,阴性率为53%。P.g感染率为47%。然后行P.g感染与临床病理相关性分析(包括年龄、性别、吸烟、饮酒、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、肿瘤淋巴结转移情况、肿瘤临床分期、化疗后疗效评价、化疗后肿瘤组织病理反应以及预后)。经统计学分析,可得到如下阳性结果:1.年龄<60岁组71.4%的阳性表达率显著高于≥60岁组37.5%,差异具有统计学意义(x2=9.316,P<0.05);2.肿瘤浸润达到或超过食管纤维膜组中P.g阳性表达率67.7%显着高于肿瘤浸润深度局限于粘膜层及肌层组13.2%,差异具有统计学意义(x2=28.179,P<0.05);3.有淋巴结转移组中P.g阳性表达率64.4%显著高于无淋巴结转移组的22.0%,(x2=17.504,P<0.05);4.化疗后疗效评价PD/SD组中P.g阳性表达率60.00%显着高于疗效评价CR/PR组31.1%,差异具有统计学意义(x2=8.292,P<0.05);5.化疗后肿瘤组织病理反应轻度组中P.g阳性表达率66.2.%显着高于病理反应中/重度组11.4%,差异具有统计学意义(x2=27.352,P<0.05)。
结论:
1.P.g感染与肿瘤发病年龄,肿瘤浸润深度,肿瘤淋巴结转移具有相关性,P.g感染可能促进了食管鳞癌的发展。
2.P.g感染与化疗后疗效评价及化疗后肿瘤组织反应具有显著相关性,提示P.g感染阳性者,化疗敏感性较差。