本文采用两种方法对聚丙烯进行多单体接枝改性,即超临界CO2协助PP固相接枝改性和浸渍溶胀协助PP固相接枝改性。两种方法的反应原理相似:第一步用溶剂对聚丙烯进行预溶胀,第二步移除溶剂后进行热引发自由基反应得到接枝产物。超临界CO2协助PP固相接枝改性是在引发剂偶氮二异丁腈的作用下,以甲基丙烯酸甲酯作为共单体,马来酸酐为第三接枝单体,将丙烯酸接枝到PP大分子侧链上去。系统研究了溶胀条件、反应条件以及单体投料对接枝反应的影响,研究结果表明接枝率为4.29%时,接枝效率可达71.5%。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、润湿角以及电镜(SEM)对接枝产品进行分析,分析结果表明三单体已经接枝到PP分子链上,得到的改性产品极性增强,热稳定性提高,且实现了内部接枝。浸渍溶胀协助PP固相接枝改性,以偶氮二异丁腈作为引发剂,分别进行了单一单体(丙烯酸)、双单体(丙烯酸、苯乙烯)以及三单体(丙烯酸、苯乙烯、马来酸酐)接枝反应。考察了溶剂种类、用量,溶胀条件、反应条件以及投料情况对接枝反应的影响。利用红外光谱、差示扫描量热分析(DSC)、拉伸强度、断裂伸长率、熔体流动速率以及电镜分析来了解改性聚丙烯的微观结构、熔融和结晶行为、力学性能以及微观形貌。分析结果表明,软、硬单体复配使用抵消了接枝支链引入造成的PP力学性能的降低;接枝了极性侧链后PP的熔融温度降低,结晶温度升高,表面和内部形貌发生了显著变化,实现了内部接枝且接枝均匀。