卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的三大恶性肿瘤之一。由于难于早期发现、早期诊断及治疗效果差尤其是传统化疗药物耐药等原因,卵巢恶性肿瘤现已成为严重威胁妇女生命和健康的重要问题,其发病机制复杂,病因尚不明确。近年国内外研究表明,一些与胚胎发育相关的信号通路如Wnt信号转导通路等与一些恶性肿瘤的发生发展有密切关系。本研究采用美国GBI免疫组化二步法对卵巢癌及对照组进行非经典通路的Wnt-4及经典通路中的APC、β-catenin和C-myc蛋白表达的检测同时评估与临床病理因素的关系,采用流式细胞术,检测Wnt-4蛋白表达阳性率及平均荧光强度,以明确非经典Wnt信号转导通路及经典Wnt信号转导通路在卵巢癌的发生发展中存在慢性激活,探讨两种Wnt信号转导通路异常在卵巢癌发生发展过程中的作用,进而为卵巢癌发生发展机制和寻求生物治疗靶点提供实验依据。通过通过本研究我们得出结论：①卵巢癌的发生及发展中可能存在非经典Wnt-4通路慢性激活。②APC表达缺失和β-catenin异位表达,及C-myc的过度表达,以及三者与卵巢癌临床病理因素的相关性提示卵巢癌的发生发展中可能存在经典Wnt信号通路的慢性激活。③β-catenin的异位表达率与临床病理分期、组织学类型、组织学分级。原发灶/转移灶、淋巴结转移及CA125水平相关,可能是Wnt经典途径在卵巢癌发生发展过程中的中心环节。④阻断β-catenin在组织细胞中的异位表达,可能成为阻断卵巢癌发生的新治疗思路。