【摘 要】
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目的:CD8+T细胞在先天性抗肿瘤免疫应答中起关键作用。CD8+T细胞功能障碍已在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的各种恶性肿瘤中得到证实。探索人类非小细胞肺癌中CD8+T细胞功能障碍的分子生物学机制。方法:通过q RT-PCR检测NSCLC组织,外泌体和细胞系中circ USP7的表达。使用超速离心法和Exo Quick Exosome Precipitation Solution试剂盒从NS
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目的:CD8+T细胞在先天性抗肿瘤免疫应答中起关键作用。CD8+T细胞功能障碍已在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的各种恶性肿瘤中得到证实。探索人类非小细胞肺癌中CD8+T细胞功能障碍的分子生物学机制。方法:通过q RT-PCR检测NSCLC组织,外泌体和细胞系中circ USP7的表达。使用超速离心法和Exo Quick Exosome Precipitation Solution试剂盒从NSCLC细胞的培养基和NSCLC患者血浆中分离外泌体,然后通过透射电子显微镜,Nano Sight和Western印迹进行表征。通过ELISA评估了circ USP7在CD8+T细胞功能障碍中的作用。进行体内circ RNA沉淀,RNA免疫沉淀和荧光素酶报告基因检测。结果:人非小细胞肺癌组织中circ USP7的表达水平高于匹配的相邻非肿瘤组织。circ USP7水平升高表明NSCLC患者的临床预后较差及CD8+T细胞功能异常。circ USP7主要以外泌体方式被NSCLC细胞分泌,并且抑制CD8+T细胞衍生的IFN-γ,TNF-α,颗粒酶B和穿孔素的分泌。circ USP7通过mi R-934的降解从而上调SHP2的表达来抑制CD8+T细胞的功能。结论:外泌体circ USP7主要由NSCLC细胞分泌,并通过诱导NSCLC中的CD8+T细胞功能障碍来促进免疫抑制。为非小细胞肺癌患者提供潜在的治疗策略。
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乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤,是女性癌症死亡的主要原因。早期乳腺癌患者的治愈率较高,可达90%。然而大多数乳腺癌患者确诊之时已到中、晚期,治愈度较低,以致危及生命。因此,寻找可用于乳腺癌早期诊断和术后评估的特异性标志物,对提高乳腺癌患者的治愈率有着重要的现实意义。本文选择乳腺癌患者血清以及乳腺癌大鼠尿液为研究对象,应用气相色谱-质谱联用技术,开展乳腺癌生物样本代谢组学研究,结合随机森林算法,对代
目的:探究循环肿瘤细胞基于上皮间质转化的分型检测在泌尿系统恶性肿瘤中的应用价值。方法:对我院63名泌尿系统恶性肿瘤(（前列腺癌28例,尿路上皮癌23例,肾癌12例）患者行外周静脉血循环肿瘤细胞检测。对比分析患者循环肿瘤细胞阳性状态、数量、亚型类别的占比与患者的一般资料、实验室检测指标,肿瘤浸润深度、是否存在淋巴结转移、是否存在远处转移等指标的差异。采用SPSS statistics 23.0和Gr
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