【摘 要】
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首先,研究人员研究了PTA1分子蛋白和mRNA表达水平和时程的差异.研究人员设计了3对引物,以含PTA1全长序列的pBluescript质粒为模板,用PCR方法合成了不同大小的PTA1的基因片段,
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首先,研究人员研究了PTA1分子蛋白和mRNA表达水平和时程的差异.研究人员设计了3对引物,以含PTA1全长序列的pBluescript质粒为模板,用PCR方法合成了不同大小的PTA1的基因片段,采用DNA标记和检测试剂盒,成功构建了地高辛精标记的PTA1 cDNA探针,建立了原们杂交方法检测PTA1基因表达的方法.以TPA活化的Jurkat细胞作为模型,应用原位杂交检测PTA1 mRNA的表达动态规律.其次,研究人员采用重导向杀伤(redirected cytotoxicity assay,RCA)试验,以人混合淋巴细胞反应(MLC)中杀伤细胞作为效应细胞,发现PTA1分子可上调其杀伤靶细胞P815的能力.而且此上调作用具有浓度依赖性.已知PTA1同时分布于T和NK细胞,因此认为PTA1很可能参与了NK和/或CTL杀伤靶细胞的过程.
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