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[目的]探讨circELP3对膀胱癌细胞系增殖的影响,并在动物体内实验中进行验证。验证circELP3在临床组织标本中的表达情况,并分析circELP3表达情况与临床样本分期、分级的关系。为今后诊断膀胱癌提供一个新的标记物,为今后治疗膀胱癌提供新的方法和思路。[方法]1.通过体外细胞转染实验,向膀胱癌细胞系转染siRNA序列,干扰沉默circELP3的表达水平,验证siRNA序列的效率。2.通过降低circELP3的表达水平,cck8实验检测其对膀胱癌细胞系增殖能力的影响,克隆形成实验评估其对膀胱癌细胞系克隆形成能力的影响。3.通过荧光原位杂交实验,确定circELP3在膀胱癌细胞的细胞定位。4.以circELP3的siRNA序列为基础,合成稳定沉默circELP3的sh-circELP3,构建sh-circELP3的T24细胞株,进行皮下成瘤动物实验,在动物体内验证沉默circELP3后,circELP3对膀胱癌增殖的影响。5.通过实时荧光定量PCR实验,检测收集到的23对膀胱癌癌与癌旁临床组织标本中circELP3的表达水平,分析circELP3在癌与癌旁临床组织标本中的表达情况。6.通过实时荧光定量PCR实验,检测收集到的30例膀胱癌癌组织标本circELP3的表达水平,分析circELP3表达水平与临床分期、分级的关系。[结果]1.通过体外转染circELP3的siRNA序列,可以显著降低circELP3的表达水平,差异具有统计学意义,P<0.05。2.通过体外转染circELP3的siRNA序列,可以显著抑制膀胱癌T24细胞系和5637细胞系的增殖能力,差异具有统计学意义,P<0.01。3.通过体外转染circELP3的siRNA序列,可以显著抑制膀胱癌T24细胞系和5637细胞系的克隆形成能力,差异具有统计学意义,P<0.01。4.在膀胱癌T24细胞系和5637细胞系中,circELP3主要表达于细胞的细胞质。5.动物实验结果显示,sh-circELP3组皮下瘤与对照组sh-nc皮下瘤相比,sh-circELP3组可以显著减小皮下瘤体积及重量,差异具有统计学意义,P<0.05。6.在23对临床组织标本中,膀胱癌癌组织中circELP3表达水平比膀胱癌癌旁组织中表达水平高,差异具有统计学意义,P<0.05。7.在30例膀胱癌临床组织标本TMN分期中,T3-4期患者circELP3表达水平分别比Ta、T1、T2期患者circELP3表达水平高,差异具有统计学意义,P<0.05。N1-3期患者circELP3表达水平比N0期患者circELP3表达水平高,差异具有统计学意义,P<0.05。膀胱癌患者circELP3表达水平与肿瘤的分级无明显相关性,P>0.05。[结论]体外干扰沉默circELP3表达水平后,可以显著抑制膀胱癌T24细胞系和5637细胞系的增殖能力和克隆形成能力。膀胱癌癌组织中circELP3表达水平比膀胱癌癌旁组织中表达水平高,T3-4期患者circELP3表达水平比Ta、T1、T2期患者circELP3表达水平高,N1-3期患者circELP3表达水平比NO期患者circELP3表达水平高,均提示circELP3可能作为一个促癌基因,在膀胱癌中发挥着重要的促癌作用,影响着膀胱癌的进展。因此,其有可能成为诊断膀胱癌的一个新的生物标志物,并有可能成为治疗膀胱癌的新方法。