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本文以高效液相色谱法作为分析方法,对无紫外光吸收的哌啶离子液体阳离子分离测定,并研究了紫外吸收试剂等对测定的影响,发展了准确、快速、易操作的分离检测哌啶离子液体阳离子的方法。本论文的研究内容由以下三个部分组成:首先,研究了以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的离子对色谱-间接紫外检测法分析哌啶离子液体阳离子。采用反相色谱柱,在流动相中添加对氨基苯酚盐酸盐紫外吸收试剂分离3种哌啶离子液体阳离子,即N-甲基,乙基哌啶阳离子([MEPi]+)、N-甲基,丙基哌啶阳离子([MPPi]+)和N-甲基,丁基哌啶阳离子([MBPi]+)。实验考察了紫外吸收试剂、离子对试剂、有机溶剂、柱温和流速等对分离测定哌啶阳离子的影响,确定了最佳色谱条件。检测波长210nm,柱温30 ℃,流速1.0mL/min,以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-0.1 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液/甲醇(80:20,v/v)为流动相的条件下,4min之内3种哌啶阳离子均可基线分离,检出限(S/N=3)为0.1~0.5 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)不高于0.72%和0.37%。将此方法应用于分析实验室合成的哌啶离子液体,加标回收率在97%~98.4%之间,此方法具有良好的准确度和精密度,能满足哌啶离子液体阳离子的定量分析要求。本方法简便、实用。其次,研究了以咪唑离子液体为紫外吸收试剂的离子对色谱-间接紫外检测法分析哌啶离子液体阳离子。采用反相C18色谱柱进行实验,以紫外吸收试剂(1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[EMIm][BF4])-离子对试剂-有机溶剂为流动相,考察了检测波长,离子对试剂浓度,不同离子液体等条件对分离测定[MPPi]+和[MBPi]+的影响。在优化后的条件下,[MPPi]+和[MBPi]+均能在3 min内达到基线分离,检出限(S/N=3)分别为0.07 mg/L和0.16 mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)分别是0.22%和0.19%。将此方法应用于分析实验室合成哌啶离子液体,加标回收率分别在95.54%~98.31%和95.20%~102.95%之间,该方法可以满足样品中哌啶阳离子的定量分析要求。最后,研究了紫外吸收试剂对离子对色谱-间接紫外检测法分析哌啶离子液体阳离子的影响。采用反相色谱柱,以紫外吸收试剂-离子对试剂-有机溶剂为流动相,优化实验条件后,对比了流动相中紫外吸收试剂分别为对氨基苯酚盐酸盐和离子液体[EMIm][BF4]时对检测的影响,研究了色谱中存在不同阴离子时对测定哌啶离子液体阳离子的影响。结果表明,[EMIm][BF4]作为紫外吸收试剂时检出限低,色谱峰形好,色谱中阴离子的不同对哌啶阳离子保留几乎无影响。