【摘 要】
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目的:研究BMP-4协同富含血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)促体外培养细胞增殖和成骨性分化,探讨PRP作为BMP-4载体修复骨缺损的可能性。方法:采用改良Curasan差速二次离
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目的:研究BMP-4协同富含血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)促体外培养细胞增殖和成骨性分化,探讨PRP作为BMP-4载体修复骨缺损的可能性。方法:采用改良Curasan差速二次离心法获取PRP,上清液为贫血小半血浆(Platelet-poor plasma,PPP),体外培养ST-2骨髓间充质干细胞,分别观察PRP稀释于PPP构成不同组分浓度梯度的PRP对ST-2细胞ALP活性影响、不同浓度BMP-4协同或者非协同PPP与PRP对ST-2细胞ALP活性影响以及PRP与PPP协同或非协同BMP-4对ST-2细胞增殖影响。结果:BMP-4于20ng/ml可轻度诱导ST-2细胞ALP活性,PRP可使诱导阈值降低,提示PRP含有可增强BMP-4诱导细胞ALP活性的未知成分;进一步检测PRP及PPP激活效能,发现PRP对BMP-4于12.5及25 ng/ml诱导的ALP活性较PPP高,具有统计意义。在PPP组,BMP-4表现为在促进细胞成骨分化的同时也表现出一定的促细胞增殖能力,而在PRP组,BMP-4似乎在较强的协同促细胞成骨分化同时也会部分抑制细胞增殖;但总体上PRP组与PPP组均表现出随浓度而加强的促进细胞增殖能力。结论:血小板不仅含有促细胞增殖的生长因子,亦可能含有BMP协同增强因子促使成骨分化,提示PRP不失为简单实用的协同BMP-4促体内骨生成的良好载体。
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