【摘 要】
:
碳纳米管(CNTs)因具有超高拉伸强度及弹性模量等特点,是铝基复合材料(AMCs)的有效增强相。然而由于CNTs易自发团聚,与金属基体界面润湿性差,难以充分发挥增强效果。因此,实现CNTs在基体中均匀分散和良好界面结合是提高复合材料强韧性的关键所在。本研究以铝粉为基体、以硼酸(H3BO3)为原位氧化铝(Al2O3)原料,通过球磨-冷压-烧结-热挤压的粉末冶金工艺制备了以Al2O3包覆CNTs协同增
论文部分内容阅读
碳纳米管(CNTs)因具有超高拉伸强度及弹性模量等特点,是铝基复合材料(AMCs)的有效增强相。然而由于CNTs易自发团聚,与金属基体界面润湿性差,难以充分发挥增强效果。因此,实现CNTs在基体中均匀分散和良好界面结合是提高复合材料强韧性的关键所在。本研究以铝粉为基体、以硼酸(H3BO3)为原位氧化铝(Al2O3)原料,通过球磨-冷压-烧结-热挤压的粉末冶金工艺制备了以Al2O3包覆CNTs协同增强的AMCs(CNTs@Al2O3/Al)。系统研究了复合材料物相演变、Al2O3包覆CNTs增强体构型的形成过程、复合材料微观组织及界面;分析了烧结温度、增强体含量等对复合材料力学性能的影响,结合断口形貌分析了复合材料断裂机理,并详细讨论了原位Al2O3包覆CNTs协同增强AMCs的强化机制。主要内容包括:负载羧基官能团的CNTs与H3BO3形成氢键后随H3BO3溶液均匀分散,之后两者形成H3BO3包覆CNTs的增强体前驱体(CNTs@H3BO3)。X射线衍射、拉曼光谱研究表明烧结时的原位铝热反应将CNTs@H3BO3转化为CNTs@Al2O3。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜观察证实了CNTs@Al2O3包覆结构的形成。原位形成的CNTs@Al2O3包覆结构,使得铝基体与CNTs之间形成了Al2O3界面过渡层,其与铝基体界面连接紧密,与CNTs存在着(002)CNT//(3?11?)Al2O3的特定取向关系,改善了复合材料界面结合,提高了CNTs载荷传递能力。在600℃烧结温度下添加了0.5 wt.%CNTs和10 wt.%原位Al2O3的CNTs@Al2O3/Al复合材料表现出平均404 MPa的极限拉伸强度,显著高于纯铝基体(183 MPa),强度提升超过120%。与具有相同原位Al2O3含量的Al2O3/Al复合材料相比,CNTs@Al2O3/Al复合材料的塑性也得到了改善。CNTs@Al2O3/Al复合材料增强机制包括基体细晶强化、CNTs载荷传递、弥散分布Al2O3颗粒带来的Orowan强化,以及增强体构型设计带来的构型强化。本工作的制备设计策略简单、强化效果显著,为研究开发轻质高强铝基复合材料提供了借鉴。
其他文献
金属-空气电池和电催化分解水技术被认为是未来解决能源危机和环境污染的重要手段。其中,由于氧还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)、氧析出反应(oxygen evolution reaction,OER)和氢析出反应(hydrogen evolution reaction,HER)复杂的反应途径和较大的过电位导致其动力学反应过程缓慢,严重阻碍了金属-空气电池和电解水技
由于潜在的生物降解性、相容性以及良好的机械性能,近年来脂肪族聚酯受到了学术界和工业界的广泛关注。在合成聚酯的众多方法中,环氧烷烃和环酸酐的开环交替共聚(Ring opening alternating copolymerization,ROAC)由于其原子经济性、可控性良好、单体来源广泛等优点而备受关注。寻找高活性和优异选择性的催化体系一直是该领域的研究热点。基于此,本论文以市售的碱金属羧酸盐为简
近年来,由共轭聚合物给体和小分子受体组成的有机太阳能电池(OSC)迅速发展,其能量转换效率(PCE)已经突破18%。但是,有机太阳能电池的活性层通常具有较差的热稳定性,这将限制其实际应用。当加工温度高于活性层共混薄膜的玻璃化转变温度时,小分子受体会发生运动,形成微米尺度聚集体,导致OSC器件性能衰减。鉴于此,本论文在活性层中引入具有高玻璃化转变温度(Tg)的绝缘聚合物聚苊(PAC),提高活性层的玻
第三代半导体材料由于具有耐高温、输出功率大、以及击穿电压高等特点,使得电子元器件在新能源汽车、飞机、航空航天等超过250℃的高温条件下工作成为可能。然而,传统的封装互连材料不能满足电子元器件在高温条件下稳定工作的要求,烧结银作为一种新型的封装互连材料凭借其高熔点、高热导率和高电导率受到了人们的广泛关注,但是高成本且易发生电迁移等缺陷限制了其在元器件中的应用。铜具有成本低、导电性能好、抗离子迁移能力
硼酸铝材料由于其独特的性质如高强度、高模量、耐高温、耐腐蚀、热导率低、中子吸收能力强在无机材料领域中扮演着极其重要的角色,近年来,硼酸铝材料已经被广泛应用于高温结构部件,电子陶瓷,增强复合材料以及电磁波屏蔽材料等,尤其在高温隔热领域有着广阔的潜在应用价值。然而,目前国内外对于纯硼酸铝材料的研究相对较少,且多集中于以针状硼酸铝晶须为主体骨架结构的多孔陶瓷。而由于针状硼酸铝晶须长径比小,填充率高,使得
Si3N4-MoSi2复合陶瓷是以Si3N4陶瓷作为基体,MoSi2第二相作为增强相的新一代结构陶瓷材料。因其具有高强度、良好的抗热震性、较高的室温断裂韧性、优异的高温性能、抗氧化性和耐腐蚀性,常应用于涡轮发动机部件等一系列复杂服役环境。但在实际应用过程中,大型或复杂的陶瓷部件不适合整体制造,往往需要与Nb等高温金属连接。本文采用真空钎焊工艺实现Si3N4-MoSi2复合陶瓷与Nb的可靠连接,采用
碳化硅(SiC)陶瓷是一种非常重要的高温结构材料,因其具有高强度、高硬度以及优异的抗氧化性、耐腐蚀性、抗热震性等性能,广泛应用于汽车工业、机械密封、石油化工、航空航天、电子信息等领域,还被认为是未来聚变反应堆的结构组件。尽管碳化硅陶瓷有着非常广泛的应用,但由于碳化硅是典型的强共价键化合物,Si-C键的共价特性和低自扩散性导致其烧结致密化困难。为了获得致密的SiC陶瓷,在其制备过程中通常需要加入烧结
光驱动双层软体致动器具有空间自由度高、远程控制精确和环境适应性强等优点,成为软体机器人、人工肌肉和智能器件等领域研究的热点。然而大多数光驱动双层软体致动器存在形变量小、响应速度慢和形变编程复杂等缺点,同时还面临着界面稳定性较差等挑战,大大限制了其应用。针对以上问题,我们使用具有高光热效率的小金纳米棒设计并制备了双层软体致动器,主要的工作包括以下三个方面:(1)通过改变合成方法和条件,制备了不同尺寸
吉帕级(1 GPa=1000 MPa)超高强钢在大吨位工程机械、舰船甲板及军用装备等高载荷设施上具有广阔的应用前景。传统超高强钢高的碳含量导致焊接性恶化,并且随着强度的提升焊接热影响区(HAZ)愈发成为焊接接头性能的薄弱点。因此,如何改善超高强钢焊接性、提升HAZ性能已成为超高强钢开发及应用亟需解决的重大问题,具有重要的工程价值。为了改善超高强的焊接性,本文对吉帕级超高强钢进行低碳设计,同时引入纳
铝基复合材料因其轻质高强、导电导热性好等优点,在航空航天、汽车等多领域都具有广阔的应用前景。然而,增强体与基体间较大的物化性能差异及强烈的界面反应导致铝基复合材料普遍存在强韧性不匹配、制备过程不可控以及加工成型困难等问题。为解决上述问题,研究者普遍选用本征力学性能优异的纳米材料作为增强体来改善复合材料的综合力学性能。然而,纳米相极易团聚,严重影响了铝基复合材料的性能发挥。此外,随着科技的发展,在航