【摘 要】
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目的:从大鼠脂肪组织中分离出ADSCs,观察其在体外的形态及生物学特性,诱导ADSCs向神经细胞方向分化,并检测诱导后的ADSCs表达神经元的特异性标志;观察经ADSCs移植后移植细胞
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目的:从大鼠脂肪组织中分离出ADSCs,观察其在体外的形态及生物学特性,诱导ADSCs向神经细胞方向分化,并检测诱导后的ADSCs表达神经元的特异性标志;观察经ADSCs移植后移植细胞成活情况对颅脑损伤大鼠神经功能的影响,以及神经细胞凋亡。意义:探讨ADSCs移植疗法是否能成为一种新的方法治疗颅脑伤。方法:采用Feeney自由落体法制成大鼠颅脑损伤模型,健康雌性wistar大鼠60只随机数字法分成移植实验组、培养基对照组、假手术组,每组20只。5-溴脱氧尿核苷(Brdu)标记ADSCs对实验组大鼠进行损伤区域细胞移植,培养基对照组移植等量DMEM/F12培养基,假手术组仅开骨窗处理。采用NSS神经功能评分方法在移植后1,3,10,21天分别对各组实验大鼠进行评分,取损伤部位脑组织用直接免疫荧光法检测标记细胞体内存活增殖情况,Tunel法观察细胞凋亡。结果:移植后ADSCs在大鼠体内存活良好分布于损伤区域。移植组在3、10、21d神经功能评分均低于对照组(P < 0. 05),在各时间点移植组细胞凋亡明显少于对照组(P < 0. 05)。结论:ADSCs移植后可以减少颅脑损伤大鼠神经细胞凋亡,有助于神经功能恢复。
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