【摘 要】
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本研究通过田间试验,对主要来自四川、重庆、江苏等地的262份夏大豆种质资源的主要农艺、经济性状进行了评价,旨在为夏大豆种质创新和利用提供理论依据。并根据室内水培试验
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本研究通过田间试验,对主要来自四川、重庆、江苏等地的262份夏大豆种质资源的主要农艺、经济性状进行了评价,旨在为夏大豆种质创新和利用提供理论依据。并根据室内水培试验和大田验证,筛选出耐低磷种质冬大豆-2和低磷敏感型种质黑豆。再以这2份种质为材料,利用RNA-seq技术初步探究了大豆耐低磷的分子机制,主要研究结果如下:1.对262份夏大豆种质资源的主要农艺、经济性状进行了表型多样性研究,发现参试夏大豆种质资源具有非常丰富的表型多样性。对种质资源进行的主成分分析表明,共提取出4个主成分,累计达到80.753%的贡献率。基于参试材料的主要农艺、经济性状,采用离差平方和法,利用平方欧氏遗传距离,对参试夏大豆材料进行聚类分析,将材料分为4大类,8亚类。2.通过水培试验,对参试夏大豆的17个磷效率相关性状进行测定并分析,结果表明各性状间均存在较大差异,同时也存在显著相关性。利用主成分分析因子载荷矩阵对供试材料的耐低磷性状进行加权评分后,采用离差平方和法,利用欧氏遗传距离对参试夏大豆材料进行聚类分析,将材料分为4大类,并获得耐低磷大豆基因型、低磷敏感大豆基因型材料各10个。利用大田试验验证,获得耐低磷种质“冬大豆-2”、低磷敏感型种质“黑豆”。3.应用RNA-seq技术研究了不同基因型大豆在不同磷浓度环境下的表达差异,从转录水平上揭示了大豆耐低磷的分子机制。试验发现在低磷条件下,大豆可能通过加快细胞磷脂代谢、酸性磷酸酶大量合成等方式抵御不良环境的胁迫。对差异表达基因进行研究,发现一个编码紫色酸性磷酸酶-3样的基因Glyma.05G247800可能是大豆编码酸性磷酸酶的一个新基因。
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