目的：1、探明PTEN基因在食管癌组织中的表达情况，了解其在食管癌的发生发展过程中是否有抑癌作用存在；2、通过PCNA和Ag-NORs观测在食管癌发生、发展过程中细胞增殖情况；3、利用常规HE染色观测食管癌发生、发展过程中细胞凋亡情况；4、分析食管癌发生、发展过程中细胞增殖与细胞凋亡变化关系；5、了解PTEN基因与PCNA关系。从而为揭示食管癌的发病机理提供一定的帮助，为食管癌临床治疗方法改进提供理论基础。 方法： 1、常规HE染色；2、SP免疫组织化学法；3、硝酸银染色法。 结果： 1、食管癌组织中PTEN的表达与正常组织相比有特别明显的差异（P＜0.001），与单纯增生和非典型增生组织之间存在显著差异（P＜0.05）；正常组织、单纯增生和非典型增生组织之间无明显差异（P>0.05）；PTEN基因的表达与食管癌的分期及淋巴结转移有关，与食管癌的分化无关。T1期与T3、T4期间存在显著差异（p＜0.05），但T1期与T2期、T2期与T3、T4期之间无明显差异（p＞0.05）；有局部淋巴结转病者PTEN阳性表达显著低于无淋巴结转病者（p＜0.001）。 2、PCNA指数和Ag-NORs从正常上皮→基底细胞单纯增生→非典型增生→癌组织呈升高或增多趋势，存在显著差异（p＜0.05）。正常上皮与基底细胞增生相比PI具有显著差异（p＜0.05），癌组织与其它各组织间均具有特别显著的差异（p＜0.001），两种增生组织间无明显差异（p＞0.05）。癌组织中，低分化鳞癌与高分化、中分化鳞癌间PI有显著差异（p＜0.05），食管癌发生、发展过程中抑癌基因PTEN、增殖细胞核抗原、AgNORs表达以及细胞凋亡情况的分析高、中分化鳞癌间无差异（P>0.05）;T3、T4期鳞癌与Tl或TZ期间PI有特别显著差异（p<0.001），Tl、TZ间无明显差异（p>0.05）;在局部淋巴结转移阳性组中PI高于阴性组，但无统计学意义（P>0.05）;低分化癌Ag一NORs标记指标显著高于高、中分化癌（P<0.05）。Ag一NORs标记指标与食管癌病理分期及淋巴结转移与否无关。 3、正常上皮^单纯增生一非典型增生^癌组织，细胞凋亡指数（AI）逐渐升高，存在明显差异（p<0.05）。食管癌中Al与癌组织的分化程度、局部淋巴结转移与否有关，而与癌组织分期无关。低分化癌Al与高、中分化癌Al存在明显差异（P<0.05），局部淋巴结转移阴性组Al明显高于阳性组（P<0.05）。 4、Al/PI值从正常上皮^单纯增生^非典型增生一癌变，呈下降趋势，且存在差异（P<0.05）。在食管癌中从高分化到低分化，从Tl期到T3、T4期，Al/PI值均明显降低;淋巴结转移阳性癌Al/PI值也明显低于淋巴结转移阴性癌。 5、PTEN与PCNA表达多为（+/一）或（一/+），占84.4%（101八28），少数为（+/+）或〔一/一)占15.6%（27/128），二者存在明显的关系（P<0，001）。pl从pTEN（一）一（+）⁺⁺⁺呈递减，阴性组与各阳性组间均存在差异。结论: l、PTEN基因在食管癌的发生、发展过程中起一定的作用，有抑制细胞增殖和淋巴结转移的作用。 2、PcNA指数和AgNORs计数指标均可作为食管癌发生、发展过程中细胞增殖的生物学指标。AgNoRS还可以作为判定肿瘤良、恶性的指标。 3、在食管癌变过程中，随着病变的加重，细胞凋亡增多，且细胞凋食管癌发生、发展过程中抑癌基因PT〔N、增殖细胞核抗原、AgNoRs表达以及细胞凋亡情况的分析亡多发生于分化程度高、无转移的癌组织。 4、在食管癌的发生、发展过程中，细胞增殖强于细胞凋亡，AFPI值是衡量肿瘤增殖与凋亡关系的重要指标。