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DNA损伤应答机制(DNA damage response,DDR)是维护基因组稳定性的基石,也是防止细胞癌变的一道重要的屏障。研究表明,某些参与DNA损伤应答的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在人类的生长发育以及疾病的发生发展中都具有重要的调控作用,因此,对这些lnc RNA机理的研究就变得尤为重要。课题组前期使用高通量DNA芯片技术筛选出了114个可能参与DNA损伤应答的长链非编码RNA候选对象,本论文首先对其中18个RNA的编码能力、二级结构以及转录本的状况进行了生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR对lnc RNA经紫外线处理后受激转录的情况进行了研究,确定lnc RNA0163为本论文进一步深入的研究对象。本研究进一步通过RNA干扰技术、集落实验和彗星实验等初步研究了lnc RNA0163在DNA损伤应答中的作用。主要研究工作得到以下结果:1、使用CPC、RNAfold以及UCSC等生物信息学工具和平台对18个RNA的编码能力、二级结构以及转录本的情况进行了预测和分析,得出它们均不具有蛋白质编码能力,且均可能与蛋白质发生相互作用。对lnc RNA1927、lnc RNA2025、lnc RNA1683以及lnc RNA1370这4个有外显子重叠的lnc RNA未做进一步研究。2、通过荧光定量PCR对其余14个lnc RNA经紫外线(UV)辐射后转录水平的变化情况进行了研究,确立lnc RNA0163为本论文进一步深入研究的对象。3、利用MMS、Ag NPs以及UV这3种DNA损伤诱导因子,通过集落形成实验,本研究得出细胞在应答由UV引起的DNA损伤应答中lnc RNA0163发挥的作用较少,但在应答由MMS和Ag NPs引起的DNA损伤应答时,lnc RNA0163起到了重要作用。4、利用UV、甲磺酸甲酯(MMS)以及银纳米颗粒(Ag NPs)这3种DNA损伤诱导因子,通过彗星实验证实lnc RNA0163参与由MMS和Ag NPs引起的DNA损伤的修复过程而成为了DNA损伤应答网络中的一个因子,但它在修复由UV引起的DNA损伤中发挥的作用较少。综上所述,本论文确立lnc RNA0163为进一步深入的研究对象,并得出在目前的干扰效率下,lnc RNA0163在由UV引起的DNA损伤应答中发挥的作用较少,但它通过参与由MMS和Ag NPs引起的DNA损伤的修复过程而成为了DNA损伤应答网络中的一个因子。