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目的近年来大肠癌在全世界范围内的发病率和病死率均逐年升高,已经成为威胁人类健康的主要疾病,也是人类最常见消化道恶性肿瘤之一,细胞的异常增殖及凋亡抑制均可导致大肠癌的发生与进展,Survivin是一种新近发现的结构独特的IAPS (inhibitor of apoptosis proteins,凋亡抑制蛋白家族)的新成员,通过与凋亡信号转导通路的下游分子结合并抑制其活性来抑制凋亡；KLF6 (Kruppel-like factor 6, Kruppel样因子6)是近年新发现的广泛表达的锌指蛋白转录因子,已知的KLF转录因子通过参与细胞的分化、发育、生长、增殖相关的信号传导、凋亡和新血管生成等生理病理过程,从而在肿瘤的发生和发展中起到一定的作用,KLF6在多种肿瘤组织中均呈现低表达或表达缺失。目前国内外关于Survivin和KLF6蛋白在人类多种恶性肿瘤中的表达情况研究较多,但尚未见联合检测两者在大肠癌中的表达及其相关性的研究,本研究通过检测Survivin和KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达,研究其与大肠癌患者的临床病理特征之间的关系,探讨Survivin和KLF6蛋白在大癌中的表达及其相互关系。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-peroxidase, SP)分别检测68例大肠癌标本及40例正常大肠黏膜组织中Survivin蛋白和KLF6蛋白的表达,收集相关临床资料,分析Survivin和KLF6蛋白与大肠癌临床病理因素的关系,相关数据运用SPSS13.0统计软件进行统计学分析。结果1.免疫组织化学结果显示：Survivin在大肠癌组织中的阳性表达率为67.6%46/68),在正常大肠黏膜组织中组织中表达率为2.5%(1/40),两者的表达差异有显著性意义(P<0.01)。2.Survivin在大肠癌中的表达与性别、年龄、部位、组织学分型及分化程度均无关(P>0.05),而与大肠癌的侵袭深度、淋巴结转移和Dukes分期有关(P<0.05)。3.KLF6在大肠癌组织中的阳性表达率为44.1%(30/68),明显低于正常大肠黏膜组织82.5%(33/40)(P<0.05)。4.KLF6在大肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄无关(P>0.05),而与大肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床Dukes分期有关(P<0.05)。5.统计学分析显示：KLF6和Survivin蛋白在大肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.462,P<0.01)。结论1. Survivin蛋白在大肠癌组织中高表达,且与大肠癌的侵袭深度、淋巴结转移和Dukes分期有关,提示Survivin蛋白的高表达可能参与了大肠癌的发展及转移过程。2.KLF6蛋白在大肠癌组织中低表达,且与与大肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床Dukes分期有关,提示KLF6蛋白的低表达可能参与了大肠癌的发展及转移过程。3. Survivin和KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达呈负相关。Survivin的表达上调和KLF6的表达缺失和可能与大肠癌的发展及预后等相关病理因素有关,联合检测Survivin和KLF6对大肠癌的诊断及预后判断有重要意义。