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目的:探讨不同程度失血大鼠心肌细胞中缺氧诱导因子-1ɑ(hypoxia-inducible factor-1ɑ)蛋白和mRNA的表达和意义。方法:选用清洁级SD大鼠,建立不同程度的失血模型,随机分为对照组(CON),失血10%(10-BL),失血20%(20-BL),失血30%(30-BL),利用Powerlab八道生理记录仪监测心功能指标,采用RT-PCR及Western Blot检测HIF-1ɑm RNA及蛋白在失血后30min,1h大鼠心肌组织中的表达情况,并用免疫组化染色检测HIF-1ɑ在心肌细胞中的分布。结果:不同程度失血后,心功能均降低,1h比30min降低明显(P<0.05);RT-PCR半定量结果显示,与CON组相比,10-BL、20-BL、30-BL组HIF-1ɑmRNA表达逐渐增高(P<0.05);免疫组化结果表明,HIF-1α主要分布在心肌细胞细胞质中,在细胞核内也有分布。结论:随失血程度增大,时间延长,HIF-1α表达增加,HIF-1α可能参与失血导致的低氧状态下心肌代谢的适应性调节。目的:探讨不同程度失血后猪心肌细胞中缺氧诱导因子-1ɑ(hypoxia-inducible factor-1ɑ)蛋白和mRNA的表达和意义。方法:选用小白猪,建立不同程度的失血模型,随机分为对照组(CON),失血10%(10-BL),失血20%(20-BL),失血30%(30-BL),利用Powerlab八道生理记录仪监测心功能指标,采用RT-PCR及Western Blot检测HIF-1ɑmRNA及蛋白在失血后1h小白猪心肌组织中的表达情况,并用免疫组化染色检测HIF-1ɑ在心肌细胞中的分布。结果:不同程度失血后,心功能指标降低;RT-PCR半定量结果显示,与CON组相比,10-BL、20-BL、30-BL组HIF-1ɑmRNA表达逐渐增高(P<0.05);免疫组化结果表明,HIF-1α主要分布在心肌细胞细胞质中,在细胞核内也有分布。结论:失血程度增大,时间延长,HIF-1α表达增加,HIF-1α可能参与失血导致的低氧状态下心肌代谢的适应性调节。