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据报道马勃素对多种肿瘤细胞均有抑制作用,对胃癌细胞及小白鼠肉瘤S180等肿瘤细胞抑制作用较好。本实验采用体外实验研究马勃素对SGC-7901细胞抑制作用的分子机制,进一步探讨马勃素对肿瘤细胞的作用机制,为该药物的研发提供一定的理论依据。药物作用48h,实验分三个处理组,阴性对照组、马勃素15μg/mL、30μg/mL、60μg/mL浓度组、阳性药阿霉素组。MTT和SRB法检测马勃素对SGC-7901细胞增殖抑制的影响;荧光HE33258染色法观察马勃素对SGC-7901细胞形态的影响;PI染色流式细胞术检测SGC-7901细胞周期的变化;采用ELISA法酶标仪检测马勃素对热休克蛋白-90(HSP-90)含量表达的影响,拓扑异构酶(topoⅠ、topoⅡ)活性的影响。MTT法与SRB法的检测结果一致,IC50分别为29.74μtg/mL和27.77μg/mL;马勃素组细胞形态改变、细胞核变小;马勃素组细胞G2/M期峰显著升高,由18.25±2.60上升至31.18±1.76,G1期细胞逐渐降低,由49.646± 1.394降低至32.976±1.354,将细胞周期阻滞于G2/M期;马勃素组对HSP-90含量表达抑制作用显著,12.366±0.103下降至3.080±0.067;马勃素组对topoⅠ的活性抑制作用显著,topoⅠ活性由50.83%降低至25.59%,对topoⅡ抑制作用较弱,topoⅡ活性由95.96%降低至84.66%,阿霉素组对topoⅠ的抑制作用较弱,对topoⅡ的抑制作用显著,与文献报道一致。马勃素可抑制SGC-7901细胞的增殖,存在剂量依赖关系。下调TopoⅠ活性可能影响DNA合成,损伤SGC-7901细胞。抑制HSP-90的表达,可能影响作为分子伴侣的HSP-90与细胞周期密切相关的蛋白激酶结合,抑制细胞周期蛋白激酶的活性,将细胞周期阻滞于G2/M期,影响受损细胞在G2/M期进行的修复过程,进一步损伤SGC-7901细胞,最终导致肿瘤细胞的死亡。