近年来,由于在抗癌等领域中显示出有趣的特性,三联吡啶金属配合物受到越来越多的关注。为了探讨取代基（种类和位置）对三联吡啶金属配合物的抗癌活性以及和DNA结合能力的影响,本文合成出系列基于不同种类和位置取代基的4’-苯基-联吡啶配体的9个锌配合物,并利用红外光谱、核磁共振氢谱,元素分析和X射线单晶衍射对它们进行了表征。本文的主要研究内容如下:在前期工作基础上,合成出六个三联吡啶衍生物作为配体,采用常温有机溶剂法,将苯甲酸锌与配体反应,合成出六个单核取代基三联吡啶锌配合物。中心Zn（Ⅱ）离子均采取五配位的三角双锥构型,分别与三联吡啶中的三个N原子以及两个苯甲酸根中的氧配位。配合物在高能区都有较强的荧光发射峰,可能是由芳香环上的π-π*能级跃迁产生,而部分配合物在低能区出峰,可能是锌离子与配体之间的电荷转移导致。通过细胞实验研究了六个配合物对三种人癌细胞系:人肺癌细胞系（A549）,人食道癌细胞系（Eca-109）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）的抗增殖能力。结果表明,它们对癌细胞都具有良好的抑制作用,IC₅₀值在0.240–3.792μM之间,甚至优于常用的临床药物顺铂。通过紫外-可见光谱和荧光滴定研究了配合物与CT-DNA的结合能力,进一步分析了配合物与CT-DNA,AT6,GC6短链DNA序列和G-四链体之间的相互作用。并使用分子对接发现这些配合物可以与DNA以嵌入为主要方式相结合。合成出三种羟基取代基位置不同的三联吡啶配体,将它们分别与丙酸锌反应得到三个单核取代基三联吡啶丙酸锌配合物。配合物中的Zn（Ⅱ）离子采取五配位的三角双锥构型分别与配体中的N原子以及两个丙酸根中的O原子进行配位。三个配合物的荧光光谱的最大发射峰位置接近,判断羟基取代基在4′-苯基上取代位置的变化对于配合物的荧光性质没有造成明显影响。通过细胞实验研究了三种配合物对人肺癌细胞系（A549）,人肝癌细胞系（Bel-7042）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）的抗增殖能力。试验结果表明三种丙酸锌配合物的IC₅₀值在0.198–3.409μM之间。能够很好地抑制癌细胞的增殖。利用紫外-可见吸收光谱,圆二色谱,凝胶电泳和分子对接模拟对配合物与DNA结合的能力进行了探究。在DNA结合实验中,发现三种配合物主要与DNA发生紧密的嵌入式结合,有趣的是,在紫外线的照射下,这种形式的结合能够诱发配合物对环状DNA的切割作用。