目的:唾液腺恶性肿瘤对比全身其他部位较为罕有。在唾液腺恶性肿瘤中临床上黏液表皮样癌和腺样囊性癌见到的最多。黏液表皮样癌常发生于腮腺，根据细胞成分不同分为高、中和低三种分化。疾病经常侵犯周围组织，治愈率低。临床上经常发生淋巴结转移，其他组织的转移不常见。腺样囊性癌很多发现在于上腭部的小涎腺，生长迟缓。肿瘤组织常无包膜。淋巴结转移少见，易发生神经血管浸润性生长，具有高度的侵袭和转移特性，预后较差。目前研究趋化因子与肿瘤的关系相对热门，但是趋化因子与涎腺恶性肿瘤研究报告还较少，尤其是XCR1及其配体XCL1。XCR1在趋化因子家族中的地位举足轻重，研究证实其在各种恶性疾病里发挥抑制或者促进的功能，既能够加速或减慢恶性疾病的生成，又能够根据一系列生化反应加速或延缓肿瘤的增大、侵犯和转移的其他组织。XCR1和XCL1也许能够成为恶性疾病的前期发现和疗效评估的标志物。目前，与趋化因子及受体有关的各类药物正在逐步研究，XCR1和XCL1可以作为新的靶向分子为肿瘤分子靶向治疗开辟新途径。　　研究方法:选取黏液表皮样癌和腺样囊性癌存档蜡块各30例，标本均来自2011年至2016年中国医科大学附属盛京医院病理科。以健康腮腺为对照，应用免疫组化SP法检测XCR1和XCL1在涎腺黏液表皮样癌以及腺样囊性癌中的情况，使用SPSS软件包对收集的信息进行分析。P＜0.05代表结果的具有统计学上的意义。　　结果:XCR1及其配体XCL1在正常腮腺组织中无表达与唾液腺黏液表皮样癌和腺样囊性癌高阳性表达相比呈明显差异。XCR1与唾液腺粘液表皮样癌的分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期相关，与唾液腺腺样囊性癌的病理分型相关。XCL1与唾液腺黏液表皮样癌的分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期相关，与唾液腺腺样囊性癌的病理分型及TNM分期相关。XCR1和XCL1与患者的性别、年龄未见明显相关。　　结论:XCR1以及XCL1在唾液腺黏液表皮样癌和腺样囊性癌中均有表达且与分化程度、病理分型、有无淋巴结转移及TNM分期相关。