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目的结肠癌是消化道常见恶性肿瘤,抑癌因子及促癌因子的表达失衡是结肠癌的发病的基本机制,FHIT、Caspase一3蛋白是细胞凋亡的诱导因子,Survivin是细胞增殖的激活因子,它们共同参与调节细胞的增殖及凋亡,细胞增殖及凋亡机制的异常是细胞异常增殖及永生化并引发组织癌变的原因之一。因此,本研究检测结肠癌及正常结肠组织的FHIT、Survivin及Caspase-3蛋白的表达,探讨其在结肠癌组织表达变化的意义。方法选择结肠癌组织及结肠癌旁正常组织标本各60份,采用SP法对结肠癌组织标本及正常结肠组织标本进行免疫组化染色,检测FHIT、Survivin及Caspase一3蛋白在结肠癌组织及正常结肠组织的表达差异,采用单因素分析对FHIT、Survivin及Caspase一3蛋白在结肠癌的表达同结肠癌生物行为因素的关系,采用相关性分析检测结肠癌组织FHIT蛋白同Survivin及Caspase-3蛋白表达的相关关系。结果FHIT及Caspase-3蛋白在结肠癌组织表达的阳性率为31.%和26.7%,在正常结肠组织的表达阳性率为93.3%和85.0%,结肠癌组织FHIT和Caspase一3蛋白表达阳性率低于正常结肠组织(P<0.05),Survivin蛋白在结肠癌组织表达阳性率为81.7%,在正常结肠组织表达阳性率为36.6%,结肠癌组织Survivin蛋白表达阳性率高于正常结肠组织(P<0.05)。单因素分析结果显示,FHIT和Survivin蛋白在结肠癌组织的表达阳性率同肿瘤细胞的分化程度、肿瘤的TNM分期及淋巴结转移具有相关关系(P<0.05), Caspase-3蛋白在结肠癌组织的表达阳性率同肿瘤细胞的分化程度具有相关关系(P<0.05)；相关性分析结果显示,结肠癌组织FHIT蛋白表达同Survivin蛋白表达呈负相关关系(r=-0.454,P=0.004),FHIT蛋白表达同Caspase-3蛋白表达呈正相关关系(r=0.410,P=0.006)结论FHIT、Caspase3及Survivin蛋白在结肠癌组织存在表达缺失或过度表达现象,其表达异常同结肠癌的生物学行为存在相关关系,其可能通过相互调节共同参与结肠癌的发生及发展,检测其表达可能对病情评估及判断预后提供参考。