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为了研究胆固醇合成和代谢的基因及其表达,我们利用抑制消减杂交方法建立了C57小鼠在加胆固醇食物的条件下的差减文库.经过筛选和测序,我们在脂肪文库中得到了几个独立的克隆,其中的两个是StARD4(AF480297)和StARD6(AF480303),另一个克隆对应的人类同源基因RNPC3.以前报道StARD4只在肝脏中表达,而且在加胆固醇的条件下表达水平下降.StARD6只在睾丸中表达.我们首次发现StARD4和StARD6在脂肪组织中也有表达,并且在加胆固醇的条件下表达水平下降.并在脂肪组织中发现了StARD4的一种剪切形式造成ORF的改变;StARD6至少有两种种剪切形式.其它含START地结构域能结合固醇.在脂肪组织中新发现StARD4和StARD6所有的剪切体都破坏了START结构域,提示StARD4(AF480297)和StARD6(AF480303)是结合胆固醇最重要的剪切形式.StARD4和StARD6在3T3L1细胞的分化中,没有显著的表达变化.我们首次成功地构建了表达StARD4的腺病毒载体AD-Psuhttle-mStARD4,用AD-Psuhttle-mStARD4感染3T3L1细胞后发现StARD4有促进细胞胆固醇合成的作用.用软件预测了人的StARD4和人的StARD6和小鼠的StARD4可能的启动子序列,将它们装到报告基因的质粒上转染AD293细胞,实验结果显示它们的启动子有一定的活性.在SSH的脂肪库中发现了一个小鼠cDNA片段,这个cDNA片段对应小鼠的一条基因,它的基因号为NM_026043.在NCBI上没有发现这条基因对应的人类基因,但在我们实验室建立的人类基因文库中有这条基因.这是这个基因的首次报道.我们将这条基因登陆到NCBI上,并经过人类研究命名委员会同意命名为RNPC3.RNPC3全长为1870bp,由14个外显子组成,定位在1p21.从101bp到1654bp有一个开放阅读框,编码一个517氨基酸的蛋白质.RNPC3含有两个RRM结构域、两个双核定位信号和一个多聚脯氨基酸.RNPC3定位在细胞核中,多组织表达谱分析发现RNPC3主要分布在肾脏和胰腺中.