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目的通过检测PTEN与FHIT基因蛋白在卵巢上皮性癌、交界性肿瘤、良性囊肿、正常卵巢组织中的表达,探讨抑癌基因PTEN与FHIT基因蛋白在卵巢癌发生发展中的作用。分析PTEN与FHIT基因蛋白在卵巢上皮性癌中表达的相关性。方法采用链霉素抗生物素蛋白—过氧化物酶联结免疫组织化学(S-P)方法检测卵巢上皮性癌(癌变组,45例)、卵巢交界性肿瘤(交界性肿瘤组,10例)、卵巢良性囊肿(良性组,15例)、正常卵巢5例中PTEN、FHIT蛋白的表达。结果1.在卵巢上皮性癌中,PTEN蛋白表达与肿瘤的病理分期呈负相关(P＜0.05),与肿瘤的组织分化程度呈正相关(P＜0.005),与淋巴结的转移无相关性(P＞0.5)。在浆液性囊腺癌和黏液性囊腺癌中,PTEN蛋白表达均有下降趋势,但无显著性差异(P＞0.5)。卵巢癌和卵巢交界性肿瘤组织中PTEN蛋白表达率(50.0%,53.3%)低于卵巢囊肿和正常卵巢(100%,100%)。2.在卵巢上皮性癌中,FHIT阳性率表达降低(57.8%),低于正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05)。FHIT的阳性表达与肿瘤的组织分化正相关,差异有显著性(P＜0.005);FHIT蛋白阳性表达与临床分期、组织类型及淋巴结转移无相关性。在10例交界性卵巢肿瘤、10例卵巢囊肿、5例正常卵巢组织中均呈阳性表达。3.PTEN和FHIT蛋白在上皮性卵巢癌中的共同表达有相关性:非零相关统计量Qcs=4.4186,P=0.0343,说明两者的相关性有统计学意义。4.PTEN蛋白表达主要定位于胞浆,阳性细胞呈弥漫性或局灶性分布。5.FHIT蛋白在胞核及胞浆中均有表达,阳性细胞呈弥漫性或局灶性分布。结论1.PTEN、FHIT基因的突变、失活,与卵巢上皮细胞癌的发生发展有一定的关系。2.在卵巢癌发生过程中PTEN蛋白表达降低起到重要作用,表达异常的PTEN蛋白与卵巢癌的组织分化程度、临床病理分期相关,PTEN蛋白表达可能作为判定卵巢癌发生的一项有效客观指标。3.随组织分化程度降低,卵巢上皮性癌中FHIT的表达降低。提示FHIT蛋白异常表达与卵巢癌的预后有关。