【摘 要】
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该研究通过检测胶质瘤细胞培养液中TNF-α、MCP-1和TGFβ1水平,探讨这些因子对胶质瘤的生长、分化、播散与免疫状态的影响,为肿瘤中细胞因子的功能和进行的免疫治疗或基因治
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该研究通过检测胶质瘤细胞培养液中TNF-α、MCP-1和TGFβ1水平,探讨这些因子对胶质瘤的生长、分化、播散与免疫状态的影响,为肿瘤中细胞因子的功能和进行的免疫治疗或基因治疗提供实验依据.结论:(1)TNF-α在低级别胶质瘤最高,良性肿瘤次之,高级别胶质瘤最低.TNF-α在低级别胶质瘤中表达高,阻碍肿瘤增殖,抑制肿瘤生长.而高级别胶质瘤中TNF-α的低表达,不利于遏制肿瘤细胞的快速增殖,抑制肿瘤细胞凋亡,导致肿瘤进一步间变.(2)MCP-1在高级别胶质瘤表达最高,良性肿瘤次之,低级别胶质瘤最低.高级别胶质瘤内细胞间变,分化差,核异形大且血管内皮常增生明显,有利于产生MCP-1.MCP-1诱导趋化巨噬细胞,可能是导致高级别胶质瘤内巨噬细胞较多的原因.虽然MCP-1可募集、活化巨噬细胞而成为抑制肿瘤生长,但对肿瘤细胞的破坏仍不充分.MCP-1在低级别胶质瘤表达低,但在针对低级别胶质瘤治疗中可增强其表达.(3)TGFβ1在高级别胶质瘤最高,低级别胶质瘤次之,良性肿瘤低.TGFβ1在高级别胶质瘤中表达更多,通过抑制细胞介导的免疫反应,刺激VEGF分泌而促进肿瘤血管内皮细胞增生,加强瘤细胞的运动性,有助于肿瘤的侵袭和浸润.这些功能均支持胶质瘤细胞间变的特征.TGFβ1在恶性胶质瘤的进展中起重要作用,TGFβ的反义核酸治疗具有潜在的临床应用价值.
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