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目的:研究MCP-1、MMP-9在子宫内膜异位症(EndometriosisEMs)中的表达及其意义,并探讨两者之间的相互关系,为EMs的发生发展提供理论依据。方法:收集EMs(EMs组)标本、腹腔液、囊液各30例作为试验组,收集正常卵巢标本、腹腔液各25例作为,所有病例均经病理确诊,余标准同病例组,采用免疫组织化学S-P法检测MCP-1、MMP-9在EMs组织、正常卵巢组织中的表达情况;采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(SandwichELISA)检测腹腔液、囊液中因子水平;分析两者表达情况与EMs的发生发展的关系。应用SPSS13.0统计软件包进行统计学分析。结果: 1. MCP-1、MMP-9的表达结果如下: MCP-1、MMP-9在EMs组织中表达均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P=0.032、P=0.048)。2.MCP-1、MMP-9在不同临床分期EMs组织中的表达:MCP-1在EMs组III、IV期组织中的表达高于I、Ⅱ期,差异有统计学意义(P=0.008)。MMP-9在EMs组III、IV期卵巢组织中的表达也高于I、Ⅱ期,差异也有统计学意义(P=0.014)。3. MCP-1、MMP-9在腹腔液中的水平如下:EMs组与对照组比较,MCP-1、MMP-9的水平明显均增高,差异均有统计学意义(P=0.000、P=0.000)。4. MCP-1在EMs组腹腔液、囊液中的水平如下:囊液中MCP-1的水平明显高于腹腔液,差异有统计学意义(P=0.000)。MCP-1在EMs组III、IV期腹腔液、囊液中的水平均高于I、Ⅱ期,差异均有统计学意义(P=0.002、P==0.000)。5. MMP-9在EMs组腹腔液、囊液中的水平如下:囊液中MMP-9的水平明显增于腹腔液,差异有统计学意义(P=0.000)。MMP-9在EMs组III、IV期腹腔液、囊液中的水平均高于I、Ⅱ期,差异均有统计学意义(P=0.000、P==0.037)。6. MCP-1与MMP-9表达相关性如下:组织中MCP-1与MMP-9表达相关性:MCP-1与MMP-9的表达具有一致性,(P=0.559); EMs组腹腔液中MCP-1与MMP-9水平表达相关性:MCP-1与MMP-9的表达正相关,(P=0.028); EMs组囊液中MCP-1与MMP-9水平表达相关性:MCP-1与MMP-9的表达正相关(P=0.001)。结论: 1.MCP-1蛋白在EMs组织中表达明显增高,MCP-1蛋白的表达增高可能与EMs的发生发展有关,且随着EMs临床分期的加重而表达增高,但其是EMs的病因还是结果,目前尚存在争议。2. MMP-9在EMs组织中表达明显增高,MMP-9蛋白的表达增高可能与EMs的发生发展有关,且随着EMs临床分期的加重而表达增高,提示MMP-9可能是导致EMs进展的一个重要蛋白。3. MCP-1和MMP-9在腹腔液及囊液中的高表达,提示腹腔内环境的改变在EMs的发病机制中可能具有重要作用,且随着EMs临床分期的加重而水平增高,可能可以作为判断EMs临床参考指标。4.在EMs组织中.MCP-1和MMP-9的表达明显同时增高,且具有一致性,MCP-1和MMP-9在腹腔液及囊液中的水平呈正相关关系,提示EMs是多因素相互作用的结果,MCP-1和MMP-9在EMs的发病机制中可能具有协同作用。