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目的利用SD大鼠急性脊髓损伤(acute spinal cord injury, ASCI)模型,检测损伤段脊髓过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子-1α(peroxisome-proliferator-activated receptor-y coactivator-1α, PGC-1α)与雌激素相关受体-α (estrogen-related receptor-α ERR-α)表达的变化及川芎嗪对二者表达的影响,探讨川芎嗪保护脊髓功能的具体机制。方法成年雄性SD大鼠54只,随机分为3组：Sham:假手术组(n=6)；NS：生理盐水组(n=24)；TMP：川芎嗪组(n=24)。Sham组大鼠单纯行椎板切除术,术后腹腔注射生理盐水；NS组大鼠利用改良Allen’s打击法制作急性脊髓损伤模型,术后腹腔注射生理盐水；TMP组大鼠利用改良Allen’s打击法制作急性脊髓损伤模型,术后腹腔注射川芎嗪注射液200mg/kg,每天1次,连续5d。各组下分1天、3天、7天、14天、21天、28天共6个亚组,相应时间点取损伤段脊髓组织(T10段)约5mm。Sham组及NS、TMP组各亚组取一个标本,共计13个标本用于HE染色,观察脊髓损伤及恢复情况。剩余41个标本提取总蛋白并Western-Blot检测PGC-1α及ERR-α表达水平,采用Image J图像分析软件进行条带吸光度分析,以待测条带的吸光度值与其β-actin条带吸光度比值表示其蛋白的相对表达水平。计量结果以x±s表示,统计学处理采用SPSS19.0软件。两组样本均数的比较采用t检验,为单侧检验,P<0.05有统计学意义。结果(1)HE染色示损伤后脊髓内先后存在广泛出血、血肿形成、血肿吸收、胶原细胞增生、瘢痕形成等病理进程。(2) PGC-1α表达情况：NS组与Sham组比较,在第1天表达明显提高(P<0.01),在第3天、第7天,PGC-1α表达也有提高(P<0.05),在第14天、第21天、第28天,PGC-1α表达NS组与Sham组无显著性差异(P>0.05)。TMP组与Sham组比较,在第1天、第3天、第7天、第14天表达均有明显提高(P<0.01),在第21天,PGC-1α表达也有提高(P<0.05),在第28天,PGC-1α表达TMP组与Sham组无显著性差异(P>0.05)。TMP组与NS组比较,在第1天、第28天,PGC-1α表达无显著性差异(P>0.05),在第3天、第7天、第14天,TMP组表达显著高于NS组(P<0.01),在第21天,TMP组表达高于NS组(0.01<P<0.05)。(3) ERR-α表达情况：NS组与Sham组比较,在所有时间点ERR-α表达无显著性差异(P>0.05)。TMP组与Sham组比较,在第7天、第14天表达均有明显提高(P<0.01),在第1天、第3天、第21天、第28天,TMP组与Sham组无显著性差异(P>0.05)。TMP组与NS组比较,在第1天、第3天、第21天、第28天,表达无显著性差异(P>0.05),在第7天、第14天,C组表达显著高于B组(P<0.01)。结论PGC-1α/ERR-α介导的低氧调控机制在脊髓损伤中同样存在,上调PGC-1α/ERR-α通路表达可能是川芎嗪改善SCI后脊髓微循环的机制之一。