非水体系中甲基吡啶电氧化行为的电化学和拉曼光谱研究

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随着社会的进步,医药、食品、饲料工业的快速发展,2-吡啶甲酸和异烟酸的国内外需求量逐年递增,缺口甚大,所以研究2-吡啶甲酸和异烟酸的合成方法相当活跃。有“绿色技术”之称的直接电氧化合成法具有投资少、成本低、无污染、产品质量好等其它工艺路线所无法比拟的优点,成为各国竞相研究的主要方向。以2-甲基吡啶和4-甲基吡啶为原料,直接电氧化合成2-吡啶甲酸和异烟酸方法,具有非常重要的工业应用前景。前人从电极材料的选择,合成方法的改进,以及电解工艺条件的优化做了大量的研究工作,取得了较大的进展,但他们大部分在水体系中开展研究,且对2-甲基吡啶和4-甲基吡啶电氧化反应机理的研究甚少。本文在非水体系中开展了2-甲基吡啶和4-甲基吡啶氧化的常规电化学和谱学电化学研究工作,期望从分子水平说明2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的电氧化过程,为进一步了解2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的电氧化机理提供实验基础和理论依据。本文制备了铂纳米粒子修饰玻碳电极(Ptnano/GC)和铂包金修饰玻碳电极(Aucore@Ptshell/GC),用常规电化学方法,在非水体系中开展了2-甲基吡啶和4-甲基吡啶在两种电极上的直接电氧化行为研究。实验结果表明Ptnano/GC和Aucore@Ptshell/GC对2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的电氧化都具有催化活性,2-甲基吡啶在两种电极上的起始氧化电位为0.6V,而4-甲基吡啶在两种电极上的起始氧化电位为1.0V,表明2-甲基毗啶更容易发生电氧化反应。为了更好地了解2-甲基毗啶和4-甲基吡啶电氧化反应过程的机理,本文首次在非水体系中开展了2-甲基吡啶和4-甲基毗啶在Ptnano/GC电极和Aucore@Ptshell/GC电极上的原位表面增强拉曼光谱研究。印证了2-甲基吡啶和4-甲基吡啶在两种电极上的起始氧化电位分别为0.6V和1.0V的常规电化学的实验结果,并从分子水平表征了两种甲基吡啶在Ptnano/GC和Aucore@Ptshell/GC电极上的电氧化过程,为进一步探讨两种甲基吡啶电催化氧化反应机理提供了相关分子水平信息,拓展了拉曼光谱在电催化反应体系中的应用,具有一定的理论研究意义和潜在的实际应用价值。
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