【摘 要】
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目的探讨胃癌组织VEGF-C启动子序列的甲基化状态及其在胃癌发生发展过程中VEGF-C甲基化状态的改变。方法通过RT-PCR、 Western blot检测胃癌细胞株中VEGF-C mRNA与蛋白表达；采
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目的探讨胃癌组织VEGF-C启动子序列的甲基化状态及其在胃癌发生发展过程中VEGF-C甲基化状态的改变。方法通过RT-PCR、 Western blot检测胃癌细胞株中VEGF-C mRNA与蛋白表达；采用BGS法检测胃癌细胞株、正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎及胃癌组织VEGF-C甲基化状态。结果BGC-823、SGC-7901、MGC-803细胞株中VEGF-C mRNA呈阳性表达,BGC-823、SGC-7901、MGC-803蛋白呈阳性表达；胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901、MGC-803中VEGF-C启动子序列的38个CpG岛未发现明显的甲基化位点；正常胃粘膜组织中发现VEGF-C启动子序列的甲基化状态，慢性萎缩性胃炎组织中VEGF-C启动子序列的甲基化程度降低，胃癌组织中VEGF-C启动子序列高度去甲基化。甲基化率的比较，正常胃粘膜组织-萎缩性胃炎组织：χ2=205.5，P=0.000；正常胃粘膜组织-胃癌组织：χ2=262.6，P=0.000；胃癌组织-萎缩性胃炎组织：χ2=7.219，P=0.007。说明VEGF-C在胃癌的发生发展过程中呈逐渐去甲基化状态。结论VEGF-C的甲基化状态与胃癌的发生发展密切相关，调节VEGF-C的甲基化状态对抑制胃癌发生发展有重要作用。
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