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以2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2,4-二氯苯基)-3-酮基-1-烯基)苄基)-4-氧代-2-噻唑啉酮-3-基)乙酸为先导化合物,设计合成了含有罗丹宁乙酸的两个系列化合物,并测试其抗菌活性。结果表明,所合成的大部分化合物对革兰氏阳性菌生长具有较好的抑制能力,特别是对多重耐药菌。其中化合物3k对金黄色葡萄球菌的抑菌活性可达到2μg/mL,与阳性对照药诺氟沙星活性相当,但比苯唑西林稍差一些。所合成的两个系列化合物在64μg/mL浓度条件下,对革兰氏阴性菌大肠杆菌Escherichia col