【摘 要】
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目的:研究去甲斑蝥素对结肠癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用及其可能机制。方法:用0–120μM浓度的去甲斑蝥素处理结肠癌细胞系Caco2或HT-29。CCK-8检测法的运用检测细胞增殖率
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目的:研究去甲斑蝥素对结肠癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用及其可能机制。方法:用0–120μM浓度的去甲斑蝥素处理结肠癌细胞系Caco2或HT-29。CCK-8检测法的运用检测细胞增殖率,Hoechst-33258染色法的运用去检测细胞凋亡。采用transwell方法评估细胞侵袭。Western blot检测细胞凋亡及EMT通路分子的变化。结果:结果显示去甲斑蝥素可以抑制结肠癌细胞增殖和侵袭,且促进细胞凋亡。Western blot分析显示,去甲斑蝥素可通过浓度依赖的方式上调Bax、cleave caspase-3和cleave caspase-9的水平,同时下调Bcl-2的水平,从而促进结肠癌细胞的凋亡。去甲斑蝥素可以调控钙粘蛋白浓度的水平,而下调N-钙粘蛋白,波形蛋白,p-ERK和整联蛋白β6分子的水平,从而抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭。结论:去甲斑蝥素可通过Bcl-2信号通路调节细胞凋亡,并通过通过调节EMT通路分子,ERK磷酸化及整联蛋白β6的表达水平来影响结肠癌细胞侵袭能力。
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