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目的
检测IL-23、IL-17在鼻息肉(NP)组织中的表达水平,探讨IL-23/IL-17轴在NP发病中的作用。
方法
收集2010年6月至12月在中国医科大学附属盛京医院行鼻内镜下慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉手术患者(NP组)鼻息肉组织15例,因单纯性鼻中隔偏曲需行下鼻甲部分切除术患者(对照组)下鼻甲粘膜组织15例。采用免疫组织化学方法和RT-PCR方法分别检测两组IL-23和IL-17的表达情况。表达水平用x-±S表示,相关实验数据采用spss17.0软件包进行统计学处理,两组IL-23和IL-17表达水平比较采用两独立样本t检验,IL-23与IL17表达的相关性采用speaxman相关分析。
结果
1、IL-23蛋白表达情况:NP组可见较多IL-23阳性表达的炎性浸润细胞,单位目标面积的光密度均值为(0.321±0.023);对照组IL-23阳性表达细胞较少,单位目标面积光密度均值为(0.199±0.011),两组比较差异有统计学意义(p＜0.01)。
2、IL-17蛋白表达情况:NP组可见大量IL-17阳性表达的细胞,单位目标面积光密度均值为(0.315±0.023);对照组几乎没有IL-23阳性表达的细胞,单位面积光密度均值为(0.211±0.029),两组比较差异有统计学意义(p＜0.01)。
3、IL-23p19mRNA表达情况:NP组IL-23p19mRNA相对表达水平为(0.676±0.077),对照组表达水平为(0.212±0.015),两组比较差异有统计学意义(p＜0.01)。
4、IL-17mRNA表达情况:NP组IL-17mRNA相对表达水平为(0.681±0.044),对照组相对表达水平为(0.220±0.044),两组比较差异有统计学意义(p＜0.01)。
5、IL-17表达水平与IL-23表达水平之间的关系:经spearman分析,IL-17mRNA与IL-23p19mRNA表达水平具有正相关关系(r=0.723,p＜0.01);IL-17蛋白与IL-23蛋白表达水平之间亦具有正相关关系(r=0.991,p＜0.01)。
结论
IL-23/IL-17轴是参与慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉发病的重要细胞因子,可能参与了慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉的发病过程。