溶剂浮选法是Sebba于1962年提出的。在溶剂浮选的过程中，水中具有表面活性的待分离组分吸附在水中形成的微小气泡的表面，随着气泡的上升而被带入浮选柱的顶部，溶于与水不相混溶的有机溶剂中，或者是悬浮于两相界面之间。它是一种具有分离与富集同时完成的新型浮选分离技术，与传统的溶剂萃取技术相比，具有有机溶剂用量少、样品处理量大、耗时短等优点，在环境分析、水处理、天然产物分离等领域引起了许多国家科技工作者的重视。本文采用溶剂浮选法，首次实现了其在两个新领域中的应用：(1)溶剂浮选—高效液相色谱法(SS—HPLC)测定天然产物中有效成分；(2)气浮络合萃取(FCE)分离富集氨基酸。在第一部分的研究中，采用溶剂浮选法对葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元进行分离富集，并用高效液相色谱法对这三种有效成分进行定量分析。在溶剂浮选条件优化实验中，分别考察了浮选溶剂、试液pH、通气流速、浮选时间及离子强度调节剂NaCl等因素对溶剂浮选过程的影响；在高效液相色谱的条件实验中，考察了不同比例流动相的等度洗脱和梯度洗脱。应用本文所建立的溶剂浮选—高效液相色谱法，实现了对不同产地葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的有效测定。其中，葛根素的定量限为2.85 ng／ml、大豆苷的定量限为3.18 ng／ml、大豆苷元的定量限为28.51ng／ml。在第二部分的研究中，结合溶剂浮选和络合萃取，首次提出了气浮络合萃取(Floatation Complexation Extraction)的概念，应用该方法实现了对模型化合物L-苯丙氨酸的分离富集。在气浮络合萃取过程中，研究了溶液pH、萃取溶剂、电解质NaCl浓度、有机相中P204含量、通气流速和气浮时间等因素对分配系数的影响，确定了最佳分离条件。在分离富集的基础上，对L-苯丙氨酸进行反萃取，通过紫外和红外光谱分析确认了分离产物的结构。此外，还对气浮络合萃取机制进行了初步探讨。