本论文主要论述了电子束合成纳米材料的新技术,并对纳米材料的结构和性能进行了测试.该方法工艺简单,以工业加速器作为辐照源在常温常压下不加入任何催化剂即可从金属盐溶液制备出其相应的纳米颗粒.在实验过程中,发现金属离子的浓度、溶液的pH值以及辐照剂量对纳米材料的平均颗粒大小和产率有很大的影响.我们以电子加速器产生的电子束为辐射源,以硝酸银为原料,以异丙醇为氧化性自由基的去除剂,以蒸馏水为溶剂,通过硝酸银水溶液的辐照氧化还原反应成功制备出颗粒大小为28.6nm的纳米银球形颗粒.我们用UV测定纳米银与不同溶剂的相互作用,发现纳米银颗粒与极性溶剂氯仿强烈相互作用,与非极性溶剂相比,纳米银颗粒能很好地分散在氯仿中.通过电子束辐照,从三氯化铁稀溶液中可制备出纳米Fe<,3>O<,4>晶体粉末.在实验中发现,在较高的辐照剂量下,pH值并不是影响产物的主要因素.该纳米Fe<,3>O<,4>晶体在常温下具有较低的剩磁和矫顽力,表明它具有超磁性特性,属于立方晶体体系.另外,在硫酸铜的稀溶液中,我们还成功制备纳米铜和氧化亚铜的混合粉末,该粉末的形貌为球形颗粒的平均大小为68.8nm.在水溶液体系中,以七水合硫酸锌ZnSO<,4>·7H<,2>O作为锌离子的来源,以氢氧化钠或氨水作为沉淀剂,在常温常压下不加入任何催化剂,用电子束辐照技术可成功制备出纳米ZnO晶体.通过TEM扫描图片可以观察到ZnO晶体呈纤维状,其长径比在1:40~1:60之间,其平均直径为68.87nm,长度尺寸在微米级,使用X射线衍射仪证实我们所制备的氧化锌具有红锌矿结构.